俄疫苗證實有效　歐盟審核影響德國生產、接種

臨床實驗結果顯示，俄羅斯新型冠狀病毒疫苗能有效抑制疫情，讓人寄予厚望，德國官員證實正考慮在德國生產和接種這款疫苗，不過前提是疫苗通過歐盟的審核。

去年8月，俄羅斯宣布核准全世界第一款2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）疫苗上市，並根據蘇聯人造衛星命名為「衛星-V」（Sputnik-V）。

由於研發過程缺乏透明度，有效性和安全性備受質疑，目前僅有白俄羅斯、塞爾維亞、伊朗、匈牙利等少數國家施打。

不過，權威醫學期刊「刺胳針」（The Lancet）昨天刊登的同行評審證實，這款疫苗第3期臨床試驗的防護力達91.6%，與德國生技公司BioNTech和美國輝瑞藥廠（Pfizer）合作、美國莫德納（Moderna）等目前所知效力最高的2款疫苗相當，讓人寄予厚望。

德國衛生部長史巴恩（Jens Spahn）今天證實，德國正考慮促成俄方在德國和歐洲生產衛星-V疫苗。

他強調，只要安全和有效，能協助對抗疫情，任何疫苗都歡迎。

德國總理梅克爾（Angela Merkel）也表示，「歐盟對每一種疫苗持開放態度」，不排除德國接種這款俄國研發的疫苗。

她強調，歐盟藥品管理局（EMA）必須從俄方獲得所有必要數據，才能進行疫苗上市的審查作業。

在全國防疫主管機關羅伯特．科赫研究所（Robert Koch Institute）擔任接種委員會主席的梅丹斯（Thomas Mertens）認為，儘管關於衛星-V的期刊論文還很少，他相信俄方向歐盟申請上市許可時會提交必要的數據。

這位在烏爾姆（Ulm）大學任教的知名病毒學家期待這款疫苗能在歐盟順利上市，增加疫苗的選擇。

疫苗為人類戰勝病毒帶來曙光，歐盟藥品管理局至今已批准德國BioNTech和美國輝瑞合作、美國莫德納、英國阿斯特捷利康（AstraZeneca）等3款疫苗上市，今天並宣布啟動對美國諾瓦瓦克斯（Novavax）疫苗的滾動式審查。（中央社）

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