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抗BA.4與BA.5 歐盟藥品管理局建議核准輝瑞疫苗

責任編輯 林弘笙 報導
發佈時間:2022/09/13 16:49
最後更新時間:2022/09/13 16:49
歐盟藥品管理局建議核准輝瑞疫苗。(示意圖/shutterstock 達志影像)
歐盟藥品管理局建議核准輝瑞疫苗。(示意圖/shutterstock 達志影像)

各界憂心COVID-19(2019冠狀病毒疾病)冬季疫情再起之際,歐盟藥物監管機構今天核准一款疫苗,專門針對高傳染力的Omicron亞型變異株BA.4和BA.5。

法新社報導,這款由輝瑞(Pfizer)藥廠和德國生技公司BioNTech研發的「雙價疫苗」,是首款獲27國組成的歐盟核准的類似疫苗。

 

歐盟藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)表示:「由於疫情持續延燒,且寒冷的季節預期會出現新一波傳染,這項建議將進一步擴大可用疫苗陣容,助民眾對抗。」

這款疫苗也可對抗COVID-19原始病毒株SARS-CoV-2。11天前,歐盟藥品管理局才剛核准輝瑞和莫德納(Moderna)的BA.1疫苗。

最新核准的疫苗以12歲以上、且至少接種過1劑COVID-19疫苗者為施打對象。
 

歐洲國家無不期盼新一代疫苗獲得核可,以在下半年疫情可能捲土重來之際,展開追加劑的施打行動。

歐盟藥品管理局根據輝瑞針對原始病毒以及BA.1的疫苗臨床數據,做出核准疫苗的建議,將送交歐洲聯盟執行委員會(European Commission)做最後決定。(中央社)
 

《TVBS》提醒您:
因應新冠肺炎疫情,疾管署持續疫情監測與邊境管制措施,如有疑似症狀,請撥打:1922專線,或 0800-001922

 

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#輝瑞疫苗#疫情#新冠肺炎#BA.5#歐盟#Omicron

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