比利時一名女性在施打嬌生(Johnson & Johnson)新型冠狀病毒疫苗後死亡,生前曾發生血栓及血小板低下。歐盟藥品管理局(EMA)今天表示,正檢視這起病例死因。
比利時當局今天指出,將暫停對41歲以下民眾施打嬌生公司生產的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗,將待歐盟藥品管理局對這支疫苗進行更詳盡的風險效益分析。
歐盟藥品管理局指稱,已要求嬌生公司進行一系列額外研究,以助評估嬌生疫苗與罕見血栓疾病「血栓併血小板低下症候群」(Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome,TTS)的可能關聯。
歐盟藥品管理局表示,正與比利時及斯洛維尼亞藥品當局,檢視這起比利時病例及其他血栓通報。(中央社)
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