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  • 10
  • Sep
  • 2020

牛津疫苗人體實驗喊卡 恐影響台灣疫苗布局

記者 余思瑩 周祐萱 / 攝影 何佳陽 報導

時間圖示2020/09/10 22:44

英國牛津大學研發的新冠肺炎疫苗,在進入第三階段,大規模人體實驗後,因為英國有受試者出現脊髓炎,雖然無法判定是否跟疫苗有關,藥廠決定暫停全球實驗。疫苗研發喊卡,再度重挫市場信心,不過今天有好消息傳出,如果確認出現的症狀,跟疫苗無關,藥廠說最快下周就能恢復實驗。

圖/達志影像美聯社資料畫面

 
曾標榜世界研發進度最快的,牛津大學疫苗,第三階段實驗突然喊卡,因為一名受試者出現脊髓炎,但不確定是否跟疫苗有關。

CNN主播:「阿斯特捷利康表示,出現不明病況的受試者是在英國,不過會暫停全球的實驗。」

專家表示,在藥物研發的過程中,暫停實驗是很正常的程序。

指揮中心專家小組召集人張上淳:「(台灣受試者)萬一碰到的話,也一樣會是暫停。」

現在藥廠正在確認,是否是施打疫苗後,所引發的副作用。

 
台大兒醫院長黃立民:「打疫苗以後,2到6週當中出現的話,就會列為時間上可能有相關。」

不過英國金融時報週四報導,阿斯特捷利康,最快下週就能恢復疫苗實驗。

阿斯特捷利康CEO:「基本上過程總是這樣,如果你在測試疫苗碰上預期外的事件,就會停下來看檢查研究過程,現在就是這樣,但這真的是很常見的狀況。」

醫生表示,脊髓炎是很少見的副作用,研發要不要繼續,陷入兩難,恐怕影響台灣的疫苗布局。

台大兒醫院長黃立民:「在第一期第二期,不見得能夠觀察到,也就是很罕見的副作用,所以牛津大學竟然,發現這個副作用,那就是一個會讓人擔心的事情。」

 
指揮中心曾信心滿滿說,正積極和牛津大學談合作,但研究遇到瓶頸,指揮官陳時中改口,策略從緊急授權,轉向國際預購。

疫情指揮中心指揮官陳時中:「我們漸漸轉向於就是說預購,因為各國在授權製造這一塊,要求的量都非常的大,預購或CODEX那樣的一個平台,然後我們國內廠商的一個扶植。」

牛津大學疫苗研發卡關,但美國藥商輝瑞,對於自家與德國實驗室合作研發的疫苗,倒是很有信心,樂觀表示最快十月就能申請正式許可。

德國實驗室BiontechCEO:「我們的實驗數據很出色,我認為這個疫苗接近完美,有接近完美的數據,我相信我們的產品很安全,也相信能夠展現功效。」
 
川普一直喊「美選投票前就會有疫苗」,外界質疑,業者是不是受到政治壓力,趕時間抄捷徑推出半成品?美國有八成的民眾,表示不敢在第一時間施打。

 
歐美九大藥廠聯合發表聲明,承諾必定在確認疫苗安全有效後,才會向政府提出許可申請。

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更新時間:2020/09/10 22:44

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