指揮中心將江蘇台商錯判確診原因指向實驗室人為疏失，引發實驗室人員不滿。指揮官陳時中今天表示，2名個案在不同航廈採檢，標籤貼紙要脫落也很難，才會研判是人工環節出錯。
日前確診為武漢肺炎（2019冠狀病毒疾病，COVID-19）境外移入病例的江蘇台商（案530），因二、三、四採都陰性，中國疫調也發現該個案接觸者均為陰性，中央流行疫情指揮中心啟動專案調查，意外又找到一例法國境外移入（案536）。
指揮中心昨天宣布，經調查釐清，應該是實驗室人員轉置檢體時拿錯，導致結果錯判，將進一步建置防錯機制，並引入自動化程度高的核酸檢驗機型，以減少人工手寫標號、轉管步驟，但強調不會懲處。
根據媒體報導，陳時中這番言論引發實驗室人員不滿，認為目前毫無證據顯示錯誤發生在實驗室，也可能是從機場到醫院運送的途中標籤脫落，才導致錯判。
陳時中今天上午在立法院接受媒體聯訪時表示，由於案530、536分別在不同航廈採檢，檢體容器上的標籤貼紙也不太可能脫落，因此評估應該是人工環節出了錯。
在疫苗議題方面，陳時中說，疾管署正積極向疫苗廠加購流感疫苗，目前有一部分「已經在手上」。
另有專家認為，未來台灣即便買到武漢肺炎疫苗，全台至少要有1725萬人接種才能恢復正常生活。陳時中指出，根據專家會議討論，目前目標暫定讓全台60%民眾接種疫苗，但因疫情持續變動，疫苗成效仍是未知數，仍有很多變數存在；根據目前了解，國光的疫苗預計明年5、6月可以量產使用，將依據臨床試驗報告，盡可能加快進度。
至於東洋BNT疫苗面臨冷鏈技術難題，陳時中指出，目前冷鏈技術應該是可以克服，但因儲存、運送有其限制，因此集中施打的點恐怕不多、施打的速度也很難快起來，將限制這支疫苗的使用量。（中央社）
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