生藥科技廠泰宗（4169）即將在3月底掛牌上市。泰宗主要產品藥品與醫療器材銷售為主，研發鎖定反覆性泌尿道感染（U101）、B肝肝癌術後復發監測（CatCHimera）兩大臨床主軸，目前已進入三期臨床試驗，預計今年Q3揭露期中分析結果。法人評估，U101、CatCHimera檢測平台等新產品上市帶動成長下，泰宗評價可望與台灣製藥同業本益比區間15-20倍相當，U101於2029年在台上市後，預估一年可貢獻稅後EPS 7.4-22元。本次上市暫定每股承銷價為132元。
泰宗為垂直整合藥物研發、臨床試驗、製造、通路行銷之新藥開發公司，年營收從2009年的5,000萬元成長至2023年的9.7億元；今年1月營收新台幣6526.4萬元，年增51.58%，營運表現維持穩健。
董事長徐煥清表示，現階段公司營收主體以藥品與醫療器材銷售為主，占比接近九成，產品線涵蓋骨科、復健科、泌尿科、婦產科等多科別醫師通路。其中，醫院通路（含醫學中心及區域醫院）約占整體營收九成，診所通路約占一成。不僅可掌握終端市場的銷售結構，帶來穩定現金流，也可讓新產品上市後快速鋪貨、放量成長。
泰宗非抗生素新藥衝刺三期臨床 上市有望全台布局
研發部分，泰宗鎖定「反覆性泌尿道感染（rUTI）」與「B肝肝癌術後復發監測」兩大臨床未被滿足的需求。核心產品U101為全球首款針對反覆性泌尿道感染的「非抗生素口服新藥」，目前已於台灣進入三期樞紐性臨床試驗，預計2026年Q3揭露期中分析結果；「B肝肝癌術後復發監測」（CATCHIMERA）目前已取得衛福部LDTs（精準醫療分子檢測實驗室）認證，此技術可在電腦斷層掃描之前就可以測到殘存的腫瘤細胞，偵測出來後就可接受治療，鎖定大中華區及全球每年超過十萬例肝癌切除手術後追蹤市場。法人認為，反覆性泌尿道感染由於復發率高，臨床長期仰賴低劑量抗生素預防，卻面臨抗藥性問題，因此泰宗研發的非抗生素口服預防藥，若順利推進，將具備切入龐大未被滿足市場的潛力；此外，B肝肝癌患者術後復發監測需求，結合專利技術、關鍵數據分析平台與LDTs法規認證三重門檻，也具備對外授權與海外市場拓展的發展空間，成為公司中長期成長的重要引擎。
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