衛福部長石崇良今（12）日出席「亞太罕見疾病創新治療中心」啟動記者會時宣布，自今年7月起，新生兒先天性代謝異常疾病篩檢將從原本「部分補助」正式改為「全額公費給付」，一年將增加近億元預算。另外，未來新生兒篩檢將新增罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」篩檢，對於家長來說，助益相當大。
新生兒篩檢7月起全額給付 再新增「SMA檢查」
國內現行新生兒篩檢制度，政府原本僅補助200元，低收入戶或醫療資源不足地區則補助550元，其餘費用須由家長自行負擔。今（12）日石崇良表示，今年7月起將全面提高為「每案750元全額給付」，讓所有新生兒都能免費接受完整篩檢，進一步提升篩檢普及率與早期發現機會。
另外，現行21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，之後也將增加為22項，其中新增的就是「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」篩檢。
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對此，石崇良也強調，脊髓性肌肉萎縮症愈早發現、治療，整體狀況會相對較好，若能在新生兒階段就及早介入，對孩子未來的發展與生活品質也能大幅改善。
