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莫德納次世代疫苗EUA過了!供成年人打追加劑 需間隔滿3個月

記者 許稚佳 報導
發佈時間:2022/09/02 18:13
最後更新時間:2022/09/02 18:36
國內通過莫德納次世代疫苗EUA。(圖/TVBS)
國內通過莫德納次世代疫苗EUA。(圖/TVBS)

食藥署為因應新型冠狀病毒疾病變異株防疫需求,今(2)召開專家會議,經整體評估其有效性及安全性,並考量國內緊急公共衛生需求,同意核准莫德納雙價疫苗可適用於18歲以上成人主動免疫之追加接種。

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食藥署核准莫德納次世代疫苗EUA。(示意圖/shutterstock達志影像)


食藥署表示,莫德納雙價疫苗為次世代疫苗,每劑0.5 mL含有25微克原型株mRNA及25微克Omicron BA.1變異株mRNA。經審查莫德納雙價疫苗的一項第二/三期臨床試驗結果顯示,以雙價疫苗作為追加劑,相較於以原型株疫苗作為追加劑,能夠誘發較優的對抗Omicron BA.1變異株的中和抗體免疫反應。

探索性分析數據顯示,雙價疫苗也能夠誘發對抗Omicron BA.4/BA.5變異株的中和抗體免疫反應。在安全性資料方面,雙價疫苗追加劑發生的局部/全身性不良反應頻率與原型株疫苗相似,並以輕中度為主,常見的不良反應主要是注射部位疼痛及腫脹、疲倦、頭痛和肌肉痠痛等,沒有發現新的安全疑慮。
 

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莫德納次世代疫苗未來可供18歲以上成人接種追加劑。(圖/TVBS)


食藥署表示,經整體評估其有效性及安全性,並考量國內緊急公共衛生需求,同意核准莫德納雙價疫苗可適用於18歲以上成人主動免疫之追加接種,其用法用量為在國內已授權的COVID-19疫苗的基礎接種或追加劑後,間隔至少3個月施打。未來食藥署將持續監控國內外接種疫苗的安全警訊,分析評估疫苗不良事件通報資料,執行安全監視機制,保障民眾接種疫苗之安全。
 

《TVBS》提醒您:
因應新冠肺炎疫情,疾管署持續疫情監測與邊境管制措施,如有疑似症狀,請撥打:1922專線,或 0800-001922

 

 

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