台灣的確診病例逐漸增加，防疫指揮中心指出，國內已開始使用支持性療法以外的新途徑治療，先前討論度很高的抗病毒藥物「瑞德西韋」也開始在台灣進行臨床試驗。雖然全球都對疫苗研發進度引頸期盼，但國內免疫學權威以過去的SARS和伊波拉為例，認為研發疫苗的成本跟風險太高，連國際主宰疫苗產業的四大藥廠都不願投入，研發的進程恐怕不如想像中樂觀。
用流利的緬甸話、親切問候，新光醫院會議室正在召開防疫會議，與緬甸醫護人員分享台灣經驗。緬甸目前零確診，但檢驗能量過低、醫療資源不足，對照國內檢驗能量，已增加到每日3200件，傳授新南向國家防疫經驗，台灣扮演重要角色。
新光醫院感染科主任黃建賢：「東南亞國家他們的檢驗設備比較少，所以他們比較多的需求是在檢驗，然後還有檢驗結果的判讀，還有病人的處置治療跟隔離等等，那這些因為我們的經驗比較多，所以他們跟我們聯絡的，大部分是這樣子的經驗(諮詢)。」
國衛院感染症與疫苗研究所所長廖經綸：「因為我們的疫情相對的是比較少，所以你很多的這個在不管是，檢體的獲得的話量當然就會比較少，雙方在合作的時候就會相互知道，兩邊他的優勢是怎麼樣，然後在優勢上面再來做互補。」
台灣兒童感染症醫學會理事長李秉穎：「疫情一開始我們國內的疫苗廠就已經開始，跟各個學術單位合作要去研發疫苗，因為這個疫苗雖然它沒有什麼獲利，它的市場不會很大，而且競爭對手蠻多的，但是這個是一個國家安全問題。」
防堵新冠肺炎延燒，全球藥廠加速疫苗研發，然而從無到有、經費至少10幾億，國內免疫學權威張南驥認為，以歷史經驗來看，恐怕又是雷聲大、雨點小。
前陽明大學微生物免疫研究所教授張南驥：「伊波拉已經那麼久了，比爾蓋茲都捐了很多錢一直沒有成就，那第二就是SARS和MERS也存在這麼久，像SARS都17年了，我們應該很早以前把基因都搞清楚，早就做出疫苗這次應該蠻相似，可以用到對不對可是沒有啊，這就是歷史告訴我們是不太可行的。」
疫苗打在健康的人身上，想確保安全性，必須歷經重重關卡，欲速則不達。除了前期準備、後期動物實驗，以及三期人體臨床實驗外，還得通過法規註冊、上市、量產，最後才投入使用，假設安全性或有效性不如預期，所有流程必須打掉重練，這期間至少一年半，想靠疫苗緩解大流行，是遠水救不了近火。
國衛院感染症與疫苗研究所所長廖經綸：「在各國法規單位當中，這個安全的話大概都是沒有辦法打折扣的，(動物)毒理實驗這一塊它可以就是說，以並行跟人體實驗就所謂臨床實驗的方式，一起來並行這個是有機會(加速研發)的。」
美國研發的新冠肺炎疫苗已啟動人體試驗，台灣抗病毒藥物也開始臨床試驗，研究進度，全球高度關注。
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