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  • 24
  • Dec
  • 2018

亞培產品接連出包 消基會質疑食安把關不力

2018/12/24 15:56
圖/TVBS
消基會今天召開記者會,質疑亞培安素是給生病虛弱的人補充營養食用,卻3個月內2次發生變質事件,衛福部食藥署遇到跨國企業就把關無力。食藥署說,討論是否赴美查廠中。

亞培安素日前發生塑膠瓶裝的產品變質事件,發布書面聲明表示將展開調查、釐清原因。消費者文教基金會今天召「亞培安素3個月內2度變質 我國食安法面對跨國企業就無力?」記者會,質疑食安把關瑕疵。

消基會董事長雷立芬指出,亞培安素飲品鐵罐裝的產品,先是9月5日傳出媒體接獲消費者投訴,不只味道變酸,倒出後發現變質成豆腐渣狀;後來在衛生福利部食品藥物管理署的要求下,48小時內完成預防性下架,6項有疑慮產品下架264萬多罐,僅開罰新台幣10萬元。

她說,亞培安素在第一次產品變質事件時,食藥署接受廠商的自主調查結果,並非由公正的第三方機構執行;還有亞培也在官網對外聲明,亞培調查說是冷凝水滲入罐體,相關疑慮的凝聚物對健康無害,但是中華民國藥師公會全國聯合會是存疑的,擔心冷凝水可能有加入化學藥劑,對食安不利。

雷立芬也說,就消基會所悉,食藥署有透過美國在台協會(AIT)聯繫美國食品藥物管理局(FDA),請FDA對亞培查廠,目前也還不知道結果為何;以上總總疑慮存在,10月下旬,食藥署卻已准許亞培新製程的相關產品上架,恐怕對消費者健康把關不利。

食藥署相關官員接受媒體電話聯訪說明,食藥署有請廠商提出調查報告,報告中說明有針對冷凝水滴入的產製流程問題進行改善;其次,政府也在邊境加強查驗,剛輸入的前面幾批產品,每一批都做查驗。

食藥署並說,食藥署在9月11日請AIT聯繫美國FDA查廠,美國FDA在9月下旬前往查廠,根據AIT回覆食藥署詢問FDA查廠的結果是「沒有重大疏失」;目前食藥署也跟AIT討論是否需要由食藥署派員前往美國查廠中。(中央社)

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更新時間:2018/12/24 15:56

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