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  • 23
  • Dec
  • 2017

宣捷新藥獲FDA臨床實驗核准 宣明智:華人第一

2017/12/23 10:58
 宣捷新藥獲FDA臨床實驗核准 宣明智:華人第一
【鏡週刊報導】 宣捷生技今天宣布幹細胞新藥獲得美國FDA臨床試驗核准,聯電榮譽副董事長宣明智特別召開記者會表示相當開心,宣明智表示,宣捷預計明年將投入4億元進入臨床試驗。
 
聯電榮譽副董事長今天召開記者會宣布,宣捷生技開發「早產兒肺部發育不全症新藥」,已經成功獲得美國食品藥物管理局(FDA)的人體臨床審查(IND)核可,幹細胞正式進入人體臨床階段,未來將可拯救無藥可醫的早產寶寶。

出生週數愈小、體重愈輕的早產兒,愈容易因為肺部發育不全患有肺部疾病,目前醫學上以呼吸器和氧氣治療為搶救嚴重早產兒的主要手段。但治療過程中,呼吸器的機器傷害與吸氧的副作用不可忽視。
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更新時間:2017/12/23 10:58

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