快訊／衛福部：聯亞疫苗估7月解盲　正拚數據分析

拒為AZ疫苗代工！陳時中曝關鍵：產量壓力太過沉重

民進黨前立委郭正亮昨（9）日透露去年（2020）8月，AZ疫苗研發團隊曾來找台灣代工疫苗，結果遭台灣拒絕。疫情指揮官陳時中今（10）早證實此事，稍早他也解釋因對方希望台灣至少代工3億劑，因為「量太過沉重」所以破局。

「抗體值不代表確效」　估6月下旬EUA結果出爐

高端疫苗解盲後，什麼時候會拿到緊急使用授權EUA？指揮官陳時中透露，高端的中和抗體效價要跟200名接種AZ的部桃醫護做比較，預計六月中下旬會有結果，拚七月開打。

疫苗EUA審查標準遭指護航高端　食藥署：5/28已定案

衛福部食藥署昨天上午公布國產COVID-19疫苗EUA審查標準，遭質疑搶在高端疫苗解盲發布。對此食藥署今天澄清，相關審查標準早在5月28日就定案。

以免疫橋接方式審EUA台灣首創？陳時中：WHO有討論

國產高端疫苗預計以免疫橋接方式申請EUA，遭到立委高虹安質疑是否為全球首創，衛福部長陳時中坦言，「現在還沒有這樣子被通過的」，但相關模式在WHO一直有被討論。

高端拉出解盲後第4根漲停板　股價重回300元

高端疫苗COVID-19疫苗完成二期解盲，將申請緊急使用授權（EUA），今天拉出解盲後第4根漲停板，股價重回300元，來到303元，不過後續漲勢無力，早盤股價來到258元，跌6.3%。

嬌生緊急授權過了　BNT缺資料「有條件通過」

美國政府要捐贈台灣75萬劑新冠疫苗，食藥署已經通過嬌生疫苗的EUA緊急授權，一旦嬌生疫苗到台灣，只要封緘作業完成，就能開打，至於德國BNT疫苗，食藥署表示，目前還缺少製造廠商資料，和原廠聲明書，保證是原廠出貨，要等相關資料進一步補齊，所以緊急授權是「有條件通過」。

聯亞宣布6/27召開重訊記者會　傳將揭曉「解盲結果」

繼高端疫苗6月10日宣布解盲成功後，聯亞今（25）日傍晚發布重訊指出，擬於6月27日下午6時代母公司聯亞生技開發股份有限公司召開「重大訊息記者會」，因疫情關係，採線上視訊方式舉辦，外界預測可能會在當天公布解盲結果。

憂國產疫苗不符國際標準　陳培哲：必要做三期

兩家國產疫苗二期都預計在6月解盲，聯亞和高端的疫苗都已經入庫，不過，國產疫苗審查委員陳培哲，卻突然請辭，引發討論，他接受平面媒體專訪強調，是擔心國產疫苗不符合國際規範，他提出「擴大可近性方案」，施打前先簽同意書，告知國產疫苗還在核准，但先供民眾緊急使用，或者持續做第三期，直到期中分析出爐，就可以緊急授權，但指揮中心態度仍一致，二期解盲若通過，就能給緊急授權。

國產疫苗拚EUA！月底數據出爐　7月初審查

高端疫苗昨天公布解盲結果後，近期就會遞交數據申請緊急授權(EUA)，食藥署預計在七月初就會召開審查，國產疫苗的中和抗體效價，不能比AZ差，通過後，預計三到五天就會核准EUA，最快有機會在七月全面開打。

高端解盲「業者樂觀、醫界兩極」　EUA仍未定

高端疫苗解盲，業者對結果很樂觀！不過，醫界拿數據跟輝瑞、莫德納、AZ等比較，各有不同看法，主要是因為實驗室不同、檢測方式不同，結果各有分歧。閃辭審議委員的陳培哲就說，解盲成功是既定劇本。