(▲圖／ Our Milo臉書)
(網路新聞中心／賴詩微)
年僅2歲的米洛(Milo Browne)患有未知罕病，去年12月25日也是在醫院度過，為了米洛，家人決定將耶誕節「冰封」，直到上週六(3/21)才正式舉辦屬於他們家的「三月耶誕節」！只見耶誕樹下滿滿的禮物，家人環聚在旁，連耶誕老人都來了，一家人笑得好開心。
奇怪？明明就3月了，為什麼這家人卻在過耶誕節？耶誕樹下滿滿的禮物，有冰雪奇緣的雪寶、有玩具卡車，還有耶誕老人也來報到，每個小朋友都笑得好開心。這一切都是為了2歲的米洛。
(▲圖／ Our Milo臉書)
大大的眼睛，純真的笑臉，看不出來米洛患有未知罕病，可能終身都無法自主坐起、爬行，甚至是走路，也可能永遠不會說話。米洛發展遲緩，視力也受到影響，但沒有人知道病因，醫生也百思不得其解。
面對罕病，米洛的爸爸，29歲的史蒂芬(Stephen)說：「這彷彿是一個漫長等待的遊戲，但沒人知道原因」，但他仍抱持希望，「對一個原先被預期只能活幾個鐘頭的孩子而言，他(米洛)展現永不放棄的決心」。
他父母以米洛為傲，30歲的母親勞拉(Laura Davidson)說「儘管生活如此，米洛是個快樂的小男孩，總是面帶微笑」，對於這家人而言，小米洛活著的每一天都是恩賜。米洛一家也架設網站募款，所得款項將於米洛的治療和教育。
(▲圖／Our Milo臉書)
