為了他「冰封」耶誕節！ 罕病娃3月開心拆禮物
- 發佈時間：2015.03.23 17:12
- 最後更新時間：2016.05.16 07:06
- 最後更新時間：2016.05.16 07:06
<html> <head></head> <body> <img border="0" height="480" src="img/FILE_DB/newsphoto/shihwei8@tvbs.com.tw/201503/20150323170906857.jpg" width="640px" /> <br /> (▲圖／ <a href="https://www.facebook.com/Milothesoldier/timeline" target="_blank">Our Milo</a>臉書) <br /> <br /> (網路新聞中心／賴詩微) <br /> 年僅2歲的米洛(Milo Browne)患有未知罕病，去年12月25日也是在醫院度過，為了米洛，家人決定將耶誕節「冰封」，直到上週六(3/21)才正式舉辦屬於他們家的「三月耶誕節」！只見耶誕樹下滿滿的禮物，家人環聚在旁，連耶誕老人都來了，一家人笑得好開心。 <br /> <br /> 奇怪？明明就3月了，為什麼這家人卻在過耶誕節？耶誕樹下滿滿的禮物，有冰雪奇緣的雪寶、有玩具卡車，還有耶誕老人也來報到，每個小朋友都笑得好開心。這一切都是為了2歲的米洛。 <br /> <br /> <img border="0" height="480" src="img/FILE_DB/newsphoto/shihwei8@tvbs.com.tw/201503/20150323170900966.jpg" width="640px" /> <br /> (▲圖／ Our Milo臉書) <br /> <br /> 大大的眼睛，純真的笑臉，看不出來米洛患有未知罕病，可能終身都無法自主坐起、爬行，甚至是走路，也可能永遠不會說話。米洛發展遲緩，視力也受到影響，但沒有人知道病因，醫生也百思不得其解。 <br /> <br /> 面對罕病，米洛的爸爸，29歲的史蒂芬(Stephen)說：「這彷彿是一個漫長等待的遊戲，但沒人知道原因」，但他仍抱持希望，「對一個原先被預期只能活幾個鐘頭的孩子而言，他(米洛)展現永不放棄的決心」。 <br /> <br /> 他父母以米洛為傲，30歲的母親勞拉(Laura Davidson)說「儘管生活如此，米洛是個快樂的小男孩，總是面帶微笑」，對於這家人而言，小米洛活著的每一天都是恩賜。米洛一家也架設網站募款，所得款項將於米洛的治療和教育。 <br /> <br /> <img border="0" height="480" src="img/FILE_DB/newsphoto/shihwei8@tvbs.com.tw/201503/20150323171428239.jpg" width="640px" /> <br /> (▲圖／Our Milo臉書) <br /> <div style="text-align: right;"> <a href="http://news.tvbs.com.tw/news_cate/239" target="_blank"><span style="font-size:24px;"><span style="color:#FF0000;"><strong>更多</strong></span><span style="color:#0000FF;"><strong>鍵盤精選</strong></span><span style="color:#FF0000;"><strong>的文章》》》</strong></span></span></a> </div> </body> </html>