根據美國衛生當局分析的初步數據，一個安全監測系統顯示，美國製藥大廠輝瑞（Pfizer）和德國合作夥伴BioNTech（BNT）推出的COVID-19次世代疫苗，可能與長者發生中風有關。由於其他大型研究等沒有觀察到這樣的狀況，美國CDC和FDA認為臨床風險不大，需要更進一步的調查。輝瑞和BNT則指出，目前沒有證據顯示中風的發生與疫苗有關。
綜合《路透社》、《CNN》報導，美國疾病管制暨預防中心（CDC）與食品藥物管理局（FDA）於13日表示，CDC的「疫苗安全數據庫」（Vaccine Safety Datalink，VSD）發現可能的安全問題，65歲以上長者接種輝瑞BNT次世代疫苗後的21天內，與22天至44天比起來，更有可能發生缺血性中風（Ischemic stroke）。一名CDC官員透露，在55萬名接種輝瑞次世代疫苗、且受到VSD追蹤的長者中，有130人在接種後的3週內發生中風，沒有人死亡。
CDC和FDA指出，其他大型研究、CDC疫苗不良事件報告系統、其他國家和輝瑞BNT的數據庫，都沒有發現這個安全問題，需要更進一步的調查。儘管目前數據顯示發生臨床風險的可能性不大，但他們認為與大眾分享這個訊息至關重要。
輝瑞和BNT發表聲明，稱他們已經接獲消息，但輝瑞、BNT和CDC並未在美國和全球多個監測系統發現類似狀況，目前沒有證據顯示缺血性中風案例和疫苗有關。 據報導，莫德納公司的次世代疫苗沒有發現這樣的安全問題。
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