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為Omicron調整疫苗? 歐盟當局:還需更多證據

責任編輯 吳家瑜 報導
發佈時間:2021/12/22 09:55
最後更新時間:2021/12/22 09:55
因應變種病毒,未來疫苗可能需要進行調整。(示意圖/shutterstock 達志影像)
因應變種病毒,未來疫苗可能需要進行調整。(示意圖/shutterstock 達志影像)

歐洲聯盟(EU)藥品監管機關首長今天表示,為了對抗COVID-19新變異株Omicron,或許需要將現有疫苗進行微調,他們也已有心理準備,但目前尚無證據顯示有這個必要性。

法新社報導,高度變異的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)Omicrion病毒株已在數十個國家現蹤,它的傳染力似乎比先前病毒株更強,對疫苗的抵抗力也可能更高,目前在全球已掀起數波新疫情。

 

不過,歐盟藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)執行主任庫克(Emer Cooke)在媒體簡報會中表示:「我們是否有必要對疫苗進行調整,目前還沒有答案。」

她說,歐盟藥品管理局還需要獲得更多有關疫苗效力、Omicron傳播力以及造成症狀嚴重程度等相關數據。

路透社報導,庫克坦言,一年前歐盟藥品管理局同意歐盟施打美國輝瑞藥廠(Pfizer)和德國生技公司BioNTech合作推出的COVID-19疫苗、成為歐盟境內首支放行疫苗時,她並未料到一年後疫情還會在全球流行。
 

庫克補充說,由於藥廠增產以滿足歐盟4億5000萬人口不斷增加的需求,歐盟目前疫苗產能已達到每月3億劑。(中央社)

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#歐盟#Omicron#變異株#新冠肺炎#疫苗

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