印度巴拉特生技公司(Bharat Biotech)生產的新冠疫苗Covaxin，獲得世界衛生組織WHO批准，納入緊急使用清單，進度比台灣國產的高端疫苗還要快，目前高端疫苗被WHO選為團結試驗疫苗，在全球進行第三期臨床試驗，尚未獲得WHO緊急授權。
Covaxin施打兩劑後一個月後，效力達78%，且疫苗儲存容易，可以在攝氏2至8度間儲存，適合中低收入國家。Covaxin是第一支完全由印度研發且獲得WHO核准的疫苗，今年一月在印度獲得批准，第三階段臨床試驗仍在進行中，部分專家批評資料還不夠齊全，但公司主席艾拉(Dr Krishna Ella)表示，疫苗百分之兩百安全。
目前較少國家承認Covaxin，但世衛將Covaxin列入緊急使用名單後，巴拉特藥廠就能將疫苗出貨到依照WHO指引的國家。印度目前施打Covaxin的劑量約為1.05億劑，最多人打的是印度版的AZ疫苗「Covishield」，共打了8.1億劑。印度官方對WHO批准Covaxin疫苗樂觀其成，表示這促進更多印民公民旅遊。
Covaxin是WHO列入對抗新冠病毒緊急使用清單中的第七支疫苗，其他七個品牌分別是，輝瑞BNT(Pfizer/BioNTech)、莫德納(Moderna)、阿斯特捷利康(AZ)、嬌生(Johnson & Johnson)、中國國藥(Sinopharm)以及科興(Sinovac Biotech)。
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