美國食品暨藥物管理局（FDA）的專家顧問小組本月將開會，檢視向幼童施打輝瑞&BNT疫苗的數據，以及決定是否批准讓民眾追加施打莫德納及嬌生疫苗。
相關會議時值全美各地學校都已讓學生返回校園復課，美國衛生當局盼能減緩今秋可能的疫情反彈。
路透社報導，美國FDA疫苗和相關生物產品諮詢委員會（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee）10月14日將開會，討論是否讓民眾打莫德納（Moderna）疫苗追加劑，並在10月15日研議是否追加嬌生（Johnson & Johnson）疫苗。
FDA指出，疫苗和相關生物產品諮詢委員會10月26日將討論是否授權讓5到11歲孩童接種美國輝瑞大藥廠（Pfizer）與德國生技公司BioNTech合作的COVID-19疫苗。
上個月，FDA授權讓年紀較大的成人與一些屬罹病高危險族群的美國人可追加施打輝瑞&BNT疫苗。
根據美國疾病管制暨預防中心（CDC）數據，截至9月30日，已有約400萬美國民眾追加施打。
疫苗和相關生物產品諮詢委員會也將檢視追加時，不同廠牌疫苗「混打」的相關數據。
路透社6月報導，由於Delta變異株（最先現蹤於印度）蔓延，傳染病專家要評估已接種單劑型嬌生疫苗的民眾，有無追加混打輝瑞&BNT或莫德納等mRNA疫苗的必要。（中央社）
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