美國食品暨藥物管理局（FDA）今天批准國內第一款2019冠狀病毒疾病（COVID-19）家用自行檢測套組的緊急使用授權，這種快篩檢測可在30分鐘內得知是否染疫。
法新社報導，這款快篩檢測工具的使用對象為醫師懷疑可能染疫的14歲以上人士，只能經由處方箋取得，檢驗結果可在30分鐘內出爐。
FDA局長哈恩（Stephen Hahn）在推特（Twitter）發文：「FDA授權批准第一款能在家中完全自行使用且得知結果的檢測套組。這是重要進展，突顯出我們擴大篩檢管道的承諾。」
這款檢測套組由總部位於加州的生技公司Lucira Health研發。使用者利用鼻咽拭子採集檢體後放到小瓶子中，接著將小瓶子插入一個小型檢驗裝置，接著30分鐘內會亮燈顯示使用者結果。
根據Lucira Health公司官網，每組售價不到50美元（約新台幣1400元）。
FDA早在4月底、5月初已授權批准幾款2019冠狀病毒疾病的居家篩檢套組，分別是兩款鼻腔採樣與一款唾液採樣篩檢工具，但全部都要把檢體送到實驗室。
根據美國約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University），截至17日，美國累計確診總數為1134萬563例，且有24萬8429人病故，為全球疫情最慘重的國家。（中央社）
《TVBS》提醒您：
因應新冠肺炎疫情，疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施，
如有疑似症狀，請撥打：1922專線，或 0800-001922，
並依指示配戴口罩儘速就醫，同時主動告知醫師旅遊史及接觸史，以利及時診斷及通報。
【加入社團‧疫起發聲】
邀請世界各角落的你
加入Facebook社團【全球說疫情】
訴說封城和防疫大小事→https://www.facebook.com/groups/894299717696509/
最HOT話題在這！想跟上時事，快點我加入TVBS新聞LINE好友！
Blueseeds天然初萃精油
◤EF海外遊留學專家◢
