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美抗病毒特效藥 中國啟動武漢肺炎臨床試驗


發佈時間:2020/02/03 12:36
最後更新時間:2020/02/03 12:36
示意圖/TVBS
示意圖/TVBS

中國科學報報導,中國今天起對美方採用的實驗性抗病毒藥物瑞德西韋,進行治療新型冠狀病毒臨床試驗。美國日前宣布,境內首起武漢肺炎確診患者接受這款藥物治療,發病12天後已好轉。

據報導,本次試驗在北京中日友好醫院啟動第3期臨床試驗,採隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,將由輕、中度患者投入試驗,總樣本量270例,預期4月27日結束,旨在確定使用瑞德西韋(Remdesivir)治療新型冠狀病毒(2019-nCoV)的安全性和有效性。

 

報導也提到,經美國總統川普(Donald Trump)特批,美國公共安全衛生部門同意豁免這款藥物專利,向中國緊急公開藥物分子結構至4月27日。

對於對於跳過既有程序,緊急啟動第3期臨床試驗,報導引述北京協和醫院感染內科主任李太生表示,如果是經過國家相關管理部門批准,經過倫理委員會審核,在一定範圍內做是可以的。

李太生指出,這款藥物針對伊波拉病毒的細胞實驗有效,具臨床安全性,但現在還沒有臨床效果數據。
 

他表示,目前瑞德西韋試驗屬於新藥研究,要考慮存在的風險性。美國相關報導僅是個案,不能做大規模推廣。

提供這款新藥的吉利德科學公司(GileadSciences)1月31日發布新聞稿表示,瑞德西韋在全球並非批准或核可的藥物療法,也尚未證實安全或有效,在醫生的要求與當地主管機關的支持下,提供瑞德西韋給新型冠狀病毒的少數病例緊急使用。 

吉利德科學公司強調,目前沒有相關資料顯示瑞德西韋能對抗新型冠狀病毒,不過瑞德西韋對動物體內與體外的實驗顯示能對抗中東呼吸症候群(MERS)和嚴重急性呼吸道症候群(SARS)病毒病原體,這兩種病毒與2019新型冠狀病毒在結構上有相似性。

美國疾病管制暨預防中心(CDC)日前宣布美國境內首起武漢肺炎確診病例出現在西雅圖。這名病患在住院的第7天起接受瑞德西韋實驗性治療,健康情況好轉。

醫療團隊記錄這名男子的治療過程,發表於1月31日出版的新英格蘭醫學雜誌(the New England Journal of Medicine)。(中央社)

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因應武漢肺炎疫情,疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施,如有疑似症狀,請撥打:1922專線,或 0800-001922依指示配戴口罩儘速就醫,同時主動告知醫師旅遊史及接觸史,以利及時診斷及通報。

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#武漢肺炎#冠狀病毒#藥物#特效藥#臨床試驗

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