快訊／聯亞EUA沒過！　賴副總統將改打「高端」

挺國產！聯亞未過EUA　賴清德轉彎改「登記高端疫苗」

對於總統、副總統施打國產新冠疫苗之規劃，總統蔡英文先前已完成意願登記，未來將接種高端疫苗。同樣是國產疫苗，中央流行疫情指揮中心今（16）日宣布聯亞未通過EUA（緊急使用授權）審查。然而先前，副總統賴清德表達傾向優先施打聯亞疫苗，總統府今日說明，賴清德會上網登記高端疫苗，並配合指揮中心規劃的施打期程，安排後續預約接種等事宜。

EUA沒過！聯亞：訂金可支應生產成本　評估第三期試驗

中央流行疫情指揮中心今（16）日宣布聯亞未通過緊急使用授權（EUA）審查。對此，聯亞藥（6562）下午代母公司發布重大訊息，指出已收取50%不可退還之訂金，應可支應已投入生產之疫苗成本。目前疫苗人體第二期臨床試驗的仍在國內進行臨床試驗，人體第三期臨床試驗也在評估中。

聯亞疫苗EUA審查　指揮中心最快下午公布結果

COVID-19疫苗供貨吃緊，國產的高端疫苗今天上午10時起開放預約，23日開打；外傳聯亞生技的COVID-19疫苗已完成EUA資料補件，指揮中心指揮官陳時中最快今天下午公布審查結果。

單選高端疫苗！賴清德秀預約畫面「健保卡大頭照曝光」

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中16日宣布，國產聯亞疫苗未通過緊急使用授權（EUA），本來規劃施打聯亞疫苗的副總統賴清德改登記高端疫苗，今（17）日秀出健保卡及登記頁面，表示完成國產高端疫苗接種意願登記。

聯亞疫苗EUA沒過遭質疑　綠：與高端同標準審查

聯亞疫苗EUA未通過引發外界議論，民進黨立法院黨團幹事長劉世芳今天表示，高端與聯亞疫苗的EUA審查中，有18位專家學者相同，也用相同標準審查，外界勿以「政治力介入」誤導。

聯亞疫苗EUA審查結果沒通過　陳時中：很遺憾

國產疫苗進度備受各界關注，高端生產的疫苗已於7月通過緊急使用授權（EUA），聯亞生技則於6月30日向衛生福利部食品藥物管理署提出其生產的COVID-19疫苗EUA。指揮官陳時中今（16）日表示，很遺憾！昨天已召開聯亞生技的COVID-19疫苗EUA審查會議，今日下午也公布審查結果，聯亞生技的疫苗EUA沒有通過。衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署） 表示，為積極因應新型冠狀病毒疾病（以下簡稱COVID-19）疫情防疫需求，於今年8月15日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學倫理專家召開會議，討論聯亞UB-612新冠肺炎疫苗（以下簡稱聯亞疫苗）專案製造申請案。

聯亞未過EUA！改打AZ被譽先知　楊志良回應狠補刀

指揮官陳時中今（16）日宣布聯亞疫苗因中和抗體效價偏低，經專家會議審查後，未達緊急使用授權（EUA）標準，未能取得EUA。對此，曾為聯亞試受試者的前衛生署長楊志良則呼籲，政府應公布聯亞和高端的審查資料，避免外界產生「不同的聯想」。

高端61.4萬劑完成檢驗封緘　這數據比AZ高3.4倍

國產高端疫苗將於8月23日首登場開打，不過可惜的是另一間國產疫苗聯亞生技並未通過EUA審查，對於高端疫苗審查結果，食藥署長吳秀梅今（16）日在記者會說明，目前共檢驗封緘完61.4萬劑，其中和抗體平均效價為「AZ疫苗的3.4倍」，遠大於食藥署訂的標準0.67倍，且血清反應也符合要求，故核准專案製造。

聯亞疫苗來了？陳時中證實已開完專家會議：生產力很好

國產高端疫苗今（16）日已正式開放第六輪預約，而另一家聯亞疫苗早早於6月30日即申請EUA，但至今尚未宣布通過審查。不過食藥署長吳秀梅月初才透露，聯亞已補件完成，至於食藥署是否已舉行EUA審查會議並通過相關審查，吳秀梅今早首訪僅說「一切由指揮中心公布」；而指揮官陳時中今日接受電台節目訪問時證實「昨（15）日已經開完專家會議，今日會公布審查結果」，但也說現在量還沒有很大，但生產力非常好。

聯亞疫苗EUA未通過　莊人祥：500萬劑合約不會失效

聯亞生技的COVID-19疫苗未通過緊急使用授權（EUA）審查，指揮中心指揮官陳時中直言遺憾，外界關注政府預採購500萬劑合約走向。發言人莊人祥強調，此合約不會失效。