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高端釋出WHO試驗疫苗新進度 4概念股價同飆漲停

責任編輯 吳家瑜 報導
發佈時間:2022/05/13 14:28
最後更新時間:2022/05/13 14:28
高端WHO試驗疫苗三期臨床等待解盲。(圖/TVBS)
高端WHO試驗疫苗三期臨床等待解盲。(圖/TVBS)

高端WHO試驗疫苗三期臨床進入數據分析階段,等待開牌解盲,今天吸引買盤搶進,推動股價飆上漲停,並帶動大股東基亞、云辰及上游原液廠台康生技概念股同登漲停價位。

高端今天股價開高後快速衝上漲停價216元,並帶動大股東基亞、云辰也跟著強攻停價49.25元及19.55元,台康生則夾著上游原液廠及連3季獲利轉正的題材跟著亮燈漲停,股價反彈來到78.7元。高端終場漲停委買張數仍逾6700張。

 

另外,防疫相關族群包括快篩試劑廠泰博及通路商杏一今天依舊凝聚人氣,股價盤中呈現紅盤表現;不過尾盤杏一獲利賣壓湧現,股價由紅翻黑下跌2.26%。

高端今天一早發布新聞稿更新COVID-19疫苗三期臨床最新進度,指出入選世界衛生組織(WHO)團結試驗疫苗(STV)三期試驗目前已進入數據分析階段。由於此COVID-19疫苗三期臨床試驗由WHO主導,臨床試驗結果將由WHO對外宣布。

針對解盲時間點,高端表示,試驗由WHO主導,無法掌握確切時間。一般而言,全球多國多中心的大型臨床在資料清理上需花較長時間,至少1至2個月是跑不掉的,資料清理完會進入資料分析判讀,再來是報告撰寫,完成後才會進行解盲。
 

高端指出,迄今共計有18000名受試者納入了MVC COV1901的試驗評估,且幾乎全數受試者皆完成兩劑疫苗或安慰劑接種,目前已進入數據分析階段。數據將由兩組獨立的統計學家進行分析,並由全球數據和安全監測委員會( Global Data and Safety Monitoring Committee 進行安全性與疫苗有效性的資料判讀。期中分析完成後,將由WHO公布臨床試驗結果並提供全球科學界與公眾審閱。

台康生技昨天公布首季合併營收新台幣3.61億元,雖受第1季汐止廠進行產線優化影響,停工而無法進行生產,營收仍較去年同期成長47.7%,且優於去年同期的虧損局面,每股純益為0.05元。

台康生指出,去年委託開發暨製造服務(CDMO)接單明顯成長,因此啟動產能擴增計畫,今年二廠產能將倍增,以因應明年生物相似藥上市產能及CDMO業務成長需求。(中央社)
 

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