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美罕見病男童 赴大陸幹細胞治療

外電 報導
發佈時間:2008/12/15 22:37
最後更新時間:2008/12/15 22:37

6歲美國男童,罹患罕見的腦神經疾病,腦細胞逐漸死亡,眼睛幾乎失明,至今無法言語,醫生認為男童活不過12歲,男童母親不放棄,越洋帶孩子去北京天壇醫院,接受備受爭議的幹細胞治療,兒子第一次接受幹細胞治療後,這位母親堅信兒子情況有進展。

媽媽唱著搖籃曲,大大的眼睛瞪著前方,6歲的克提斯,其實什麼都看不到,由於罹患罕見的腦神經疾病,醫生宣佈克提斯最多只能活到12歲。克提斯母親:「雖然得到的協助有限,但我會儘一切所能幫助他。」

克提斯初期病癥是失明,接著四肢漸漸失去知覺,然後全身癱瘓,6年後,可能會因為無法自行呼吸而死去;但是克提斯的母親南西,聽說幹細胞研究對克提斯有幫助,於是下定決心,要讓兒子接受幹細胞的治療。

克提斯母親:「他的病無藥可醫,所以我們現在能做的,是試著抑制個疾病,延遲症狀,希望1、2兩年後就有解藥。」

儘管美國目前明令禁止幹細胞治療,南西不放棄,帶著兒子,來到陌生的中國大陸,找到北京天壇醫院的幹細胞研究室,接受治療,像他們這樣,來求醫的外國病人,前後已有1千人,雖然一次要4萬元美金,但是南西相信真的有效。克提斯母親南西:「他可以說話了,大概3、4個月之後,他最近會說的字是『你』,我們說『我愛…』,他就會說『你』。」

南西覺得接受治療後的兒子,正用特別的方式在回應父母,做母親的南西重燃希望,但是大陸醫生很低調,認為奇蹟還沒發生。北京天壇醫院醫生:「病人都希望有解藥,但我只能說,對於那種病要完全治癒是很困難的。」

雖然醫生認為,要完全治癒難度很高,但是克提斯的母親相信,這個世界上沒有絕對,只要克提斯能多撐一天,就多一天的希望。

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#幹細胞

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