罹患罕見疾病ALD的張家三兄弟，終於抵達了醫院所在的明尼蘇答州，住進了麥當勞之家，張家一家對為未來一年的新家反應如何，TVBS駐美特派記者范琪斐來自美國明尼蘇達州的探訪報導。
罹患罕見疾病ALD的張家三兄弟，終於抵達了醫院所在的明尼蘇答州，住進了麥當勞之家，張家一家對為未來一年的新家反應如何，我們一起來看看。
旅行了近2，終於到了目的地，張家一家顯得很雀躍，爸爸忙著解開行李，對麥當勞之家的大衣櫃讚不絕口，媽媽則趕快洗了手，在慈濟師姐的幫忙下，哄著老二博鈞吃點東西，老三森寧在臥房內爬上爬下，對自己的新床很滿意，至於老大健軒，則迫不及待跑出去玩雪去了，明明氣溫只有攝式零下7、8度，健軒卻直喊不冷，怕被爸媽叫進去，趕忙著跟記者阿姨打雪仗。
房間裡，麥當勞之家透過台灣同鄉的翻譯，跟張家夫婦解說房間裡的設施，比如窗簾刻意設計在窗外，可以減少積灰塵，減低小朋友感染的機會，醫院也特地派了代表前來探視，被這麼多人的熱心熱情圍繞著，張家夫婦對未來一年的新家很滿意。張明輝：「非常喜歡，像一個家，比我們台灣的家還更溫暖。」
千辛萬苦募足了經費來到明尼蘇答，就是希望為3個兒子的病情找到新希望，安頓下來之後，緊接著就是要到醫院開始看病，尤其是健軒要接受的骨髓移植手術，危險性很高，眼見著治療就要開始，一家人擔不擔心，張明輝說他很有信心。張明輝：「在台灣的時候，對醫治的過程，包括化療可能有的危險性，都有告訴他，我並不擔心。」
至於媽媽先擔心募不足款項，後來又擔心明尼蘇答天氣太冷不知小朋友受不受得了，有沒有語言適應的問題，真的來了之後，反而安心了。蘇亭竹：「雖然他們的英文，不會讀，不會說，不會聽，但是我相信他們會很快適應。」
記者：「張家接下來會先休息個2、3天，好好的安頓一下，到下個星期才會到醫院做各項的檢查，其中最重要的，當然就是要確定老大張健軒是不是能夠接受骨髓移植手術，真正的硬仗才要開始。」
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