國產高端疫苗，還沒通過EUA就量產，不到一個月就封緘完成，引發爭議，但陳時中解釋，因應疫情緊急事件速度要快，若像以前一樣，恐怕要再等半年，另外，食藥署公布專家審查會議記錄，至少8人認為，不能只看中和抗體，希望高端，補足有關T細胞相關的反映數據。
讓台北市長柯文哲，滿頭問號的就是，高端從宣布EUA通過，到檢驗封緘完成，短短不到一個月就神速放行。
疫情指揮中心指揮官陳時中：「如果在EUA過了，跟平常一樣，EUA就查驗登記過，然後開始量產，其實拖下來的時間，大概3、4個月，甚至到半年不等。」
為了公共衛生需求，高端疫苗從研發監控，再來臨床試驗，不用等通過EUA，量產同步進行，再送交食藥署檢驗，等到EUA通過，只要再一步驟，通過封緘檢驗後，就能放行配送施打。
疫情指揮中心指揮官陳時中：「蛋糕有時候做都還會失敗，更何況是這種高科技的東西，只要稍微有一點誤差，那就不會過了。」
同時食藥署也曝光，7月18日專家的審查會議記錄，有21位專家出席，其中認為通過的也3人，有條件通過15人，應該要補件再議的有1人，選擇不通過的1人，再仔細看內容分析，對於Delta和Beta變異株的保護力，至少4位專家提出得再商榷，更有至少8人認為，不能只看中和抗體，希望高端補足，有關T細胞的反應數據，最終有條件通過專案製造。
疫情指揮中心指揮官陳時中：「因為如果沒有T細胞，都沒有反應的話，我們對疫苗還是會有點擔心。」
雖然質疑不斷，但高端已經有26.5萬劑封緘完成，卻被發現4批當中，批號不連續，陳時中也坦言，確實被食藥署擋下。
疫情指揮中心指揮官陳時中：「現在看到幾個空號，都是有相關的一些，技術性的資料，我們認為不夠完整，所以請他補齊資料後再驗。」
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