有臉書粉專指控，高端疫苗生物製劑公司所產新冠疫苗病毒數據表現不佳，要是通過緊急使用授權，後果將不堪設想。針對控訴高端公司趕緊澄清，怒指貼文涉及非法洩露政府機密文件且斷章取義，已經提告求償。對此，該粉專也將高端聲明全文登出來，寫下「開戰囉！」火藥味十足。
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文章表示，中劑量試驗，高端疫苗對Delta變種株的中和抗體平均值僅有對武漢原始株的1／16，許多樣本甚至呈現中和抗體為「陰性」，就是抗體少到連儀器都驗不出來，甚至連高劑量試驗組都有樣本呈現「陰性」，而整體對Beta變種株的中和抗體平均值也僅有對武漢原始株的1／10。
中研院執行的高端疫苗「小鼠AAV攻毒報告」顯示，小鼠感染5天後肺部病毒數據表現不佳，低中高劑量與對照組差異不大，為此參與審查緊急授權的藥品查驗中心要求高端回覆，高端只能坦承有降低病毒量的趨勢，但不具統計意義。文章寫下，吹哨者希望此事被揭露，這些數據高端高層都知情，食藥署、藥品查驗中心也被告知，但衛福部長陳時中、前副總統陳建仁卻還是決定護航，到底為什麼？認為要是通過緊急授權，後果不堪設想。
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高端公司稍早發布文稿澄清，直指「不演了新聞台」上述有內容斷章取義解讀，惡意誤導視聽，說明粉專所稱對Beta變異株的中和抗體平均值僅有對武漢原始株的1／10（下降10倍）係為不實陳述。
關於變異株之評估，高端3月23日於MedRxiv發表資料，藉由大鼠和臨床一期受試者血清以野生型、D614G、英國B.1.1.7、和南非B.1.351（Beta株）型進行偽病毒中和抗體測試，皆呈現相當優異之數據。Beta株中和抗體效價下降約7倍，公司數據與其他已上市之mRNA疫苗（6-10倍下降）趨勢相近。
高端疫苗表示，粉專所稱對Delta株的中和抗體平均值為武漢原始株的之1／16（16倍降低）同為不實陳述。由於Delta偽病毒中和抗體實驗6月進行時，國內尚無Delta野生活病毒株可供實驗，因此該項Delta偽病毒中和數據尚未與野生活病毒（WT）完成確效比對，因此提供給法規主管機關之數據為參考使用，偽病毒在Delta中和抗體數值為5至7倍降低，非粉專所稱16倍降低，此數據同樣與國際其他已上市疫苗趨勢一致。
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而且粉專張貼「TCID50」數據（用來判讀是否有活病毒存在於肺部組織）明確顯示不管低中高疫苗劑量之小鼠，在攻毒5天後肺部組織已完全偵測不到殘餘之活病毒（已低於偵測極限值），而對照組則仍有大量活病毒殘留於肺部。另低中高劑量的小鼠在攻毒後體重持續增加，相較對照組則因染病體重下降達20%，證實疫苗保護小鼠沒有生病。
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高端指出，藉由viral RNA與TCID50之判讀，已證明疫苗在AAV攻毒模型中具有優異的疫苗直接保護力。肺部組織病理判讀部分，由於疫苗組老鼠與對照組老鼠皆是採用窒息式犧牲法，以致於肺部組織皆有基本程度之損傷，且攻毒劑量極大，因此雖組織病理判讀有呈現降低病理指數之趨勢，但無法進行統計之論述。此攻毒模型試驗設計旨在確認疫苗並無疾病增強（VAED）副作用，最終數據顯示疫苗具有優異的保護力、且同時排除疾病增強的疑慮，為疫苗表現優異之有力證據，完全與該粉專陳述之結論相反。
實習編輯／徐榮佑
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