家住花蓮的楊愷華和太太合力照顧重度自閉症兒子，不讓孩子只生活在熟悉的環境裡，楊愷華嘗試不同路線開車送兒子上學，也帶著兒子走向戶外，20多年來不間斷，耐心等待兒子往前進步一點。
楊愷華回憶，兒子楊名2歲半時確診是自閉症，起初只覺得孩子比較安靜，抱持著「有病就治好它」的樂觀想法，等到了解兒子是終身的身心障礙者，內心的震驚到現在還記憶猶新。
自閉症的孩子有交流、語言障礙，還會重複固定的行為。楊愷華說，兒子之前搭校車上學，一定要在固定地點上下車，有次遇到修路，換地點上車，兒子就很焦慮，跑回原處等車不肯走，老師告知後，他趕緊趕去現場，半哄半騙才將兒子帶回家。
楊愷華說，兒子也曾罹患異食癖，非指定的食物不吃，連水都不願意喝，液體只接受牛奶或果汁，他跟太太想盡辦法尋找兒子願意吃下肚的食物，有陣子只吃某品牌的巧克力豆，他就跑遍各大賣場掃貨，就怕「孩子沒東西吃」。
楊愷華說，現在國家政策研擬推動0到6歲由國家養，而自閉症患者是「一輩子的0到6歲」，因無法溝通，沒辦法為自己發聲、爭取權益，他慶幸自己工作時間有彈性，還能跟太太分擔照顧兒子。
楊愷華總是思考著，該如何讓兒子更進步一點，甚至跳脫熟悉環境，這幾年，他每天親自開車送兒子到黎明教養院接受日間照顧，嘗試在路線上做變化，讓兒子接受多一點刺激；下午時間，會帶著兒子走出家門，在附近運動。
楊名今年24歲了，外出還會緊緊地勾著爸爸的手。楊愷華說，「有了他，我心裡柔軟許多」，兒子可能不知道父親節的含義，但兒子是上天給他最好的禮物，因為兒子，讓他認識很多有愛、善良的人，照顧兒子一點也不辛苦，反而讓他想花更多時間陪伴兒子。
不過隨著年齡逐漸增長，今年57歲的楊愷華也會擔心自己老了沒力氣照顧兒子。他說，這是所有自閉症家庭都會面臨的問題，現在花蓮黎明機構正在興建收容18歲以上自閉症患者的建築「喜樂園」，希望有更多社會大眾可以響應，讓募款達標，順利完工。（中央社）
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