全家人引領期盼的家族長孫，生下來卻是小耳聽不到、有鼻子沒有孔、有嘴巴卻嚴重歪斜。在高雄，一對羅姓夫妻，就生下了罹患先天性「下頷骨顏面發育不全症」的男寶寶，他們說，由於是家中長孫，特別小心，產檢、超音波都不敢忽略，沒想到還是產下了一出生就得跟病魔纏鬥的可憐寶寶。
羅太太：「一輩子會走得很難過，那麼小進出醫院，又要不停開刀，做父母的看了不忍心。」
拿著當初滿懷喜悅，幫小寶寶準備的衣物，難以接受，寶寶竟然用不到了，因為寶寶罹患罕見的先天性下頷骨顏面發育不全症，眼睛嚴重下垂，有鼻子，沒有鼻洞，呼吸困難；小小的耳朵，只有耳垂，根本聽不到；有嘴巴，卻嚴重凹陷，吃跟咬合，甚至講話都有困難，打從出生的那一刻起，他就得待在加護病房接受插管治療。羅太太：「別人小朋友一出生帶出院就回家，為什麼他要進去安養機構？」
他們說，寶寶是家中的長孫，負有傳宗接代的使命，家人特別期待，任何產檢都不敢錯過，沒想到小心翼翼，滿懷期待生下他，竟然就得飽受不斷開刀折磨，負責產檢、接生的婦產科，卻不理不睬。
婦產科態度低調不回應。事實上，下頷骨顏面發育不全症，是基因突變、缺陷，發生率5萬到10萬分之1，醫生說，不論是超音波、3D或4D攝影，都很難發現。醫師：「羊水正常，發育都很好，基本上很難從超音波發現。」
羅媽媽天天以淚洗面，難以想像，家人引領期盼的家族長孫，還得接受多少次手術？龐大的醫療費用，又如何承擔？
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