電影「愛的代價」 見證罕見疾病奇蹟


台灣罕見疾病家庭有6千個,70%以上沒有積極治療方式,能夠獲得有效藥物治療,成為遙不可及的夢想。</p>
台灣中研院生科所長陳垣崇,20年前開始針對罕見疾病當中的龐貝氏症做研究,2006年研發解藥,並且獲得FDA核准上市,讓全球上千名的龐貝氏症患者,能夠延續生命。
這樣的故事被改編成電影「愛的代價」,希望大家能體會罕見疾病患者的無解困境,更要支持默默投入研究的研發人員。</p>


台灣罕見疾病家庭有6千個,70%以上沒有積極治療方式,能夠獲得有效藥物治療,成為遙不可及的夢想。</p>
台灣中研院生科所長陳垣崇,20年前開始針對罕見疾病當中的龐貝氏症做研究,2006年研發解藥,並且獲得FDA核准上市,讓全球上千名的龐貝氏症患者,能夠延續生命。
這樣的故事被改編成電影「愛的代價」,希望大家能體會罕見疾病患者的無解困境,更要支持默默投入研究的研發人員。</p>