國產疫苗近期將陸續公布二期臨床試驗解盲結果，若解盲成功，國產疫苗最快6月底就能加入施打行列。不過新冠疫苗專家會議召集人鍾飲文表示，目前尚未收到藥廠正式資料，至少還需一至兩周才可能正式審查，就怕影響到時程。對此中研院院士何美鄉認為，絕對不會延期。另外其他藥廠解釋，因為國產疫苗只做到二期臨床試驗，所以在解盲的時候，並不會有數據顯示保護力，只有安全性和中和抗體濃度。
何美鄉：「決不會延後可能會往前不會延後。」
不過新冠疫苗專家會議召集人鍾飲文卻指出，藥廠解盲結果和產出資料，要先經由中研院檢測，再送交專家小組審視是否達到訂定標準，但他透露目前還沒收到藥廠正式資料，至少還要1到2周才可能正式審查，不知道是否會影響解盲時程延後，而不少民眾關心國產疫苗保護力，但有專家指出，二期臨床試驗解盲，只會公布兩個數據。
彭文君：「因為現在國內並不是做，在國內大型的臨床三期的試驗，就是現在是以這個中和性抗體的力價，做這個保護力的測算。」
疫苗二期臨床解盲公布數據，只有疫苗安全性和中和抗體濃度，並沒有疫苗保護力比率，前副總統陳建仁也引述國際論文，強調WHO將中和抗體效價當成保護力指標，鼓勵世界各國讓完成二期試驗的疫苗，能盡早提出緊急使用授權，包括歐盟、韓國都認可，這種免疫橋接是可行的。
施信如：「跟現在已經上市的疫苗來作一些比較，如果說中和抗體的效價，是在某一些可接受的範圍之內。」
有媒體指出，早在去年CDC就已經看準國產疫苗，很難按步就班走完三期臨床試驗，打算二期就給予緊急使用授權，不過台大醫院人體臨床試驗中心主任陳建煒認為，保護力的相關性，相關指標還沒正式列在先進國家，及WHO的新冠肺炎疫苗人體臨床試驗參考準則之中。
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