美國嬌生 結果共35筆

美國嬌生集團的嬰兒爽身粉等產品被控有致癌風險，面臨數以萬計訴訟，嬌生成立新的子公司承擔可能的債務，這家子公司今天聲請破產保護。批評者譴責這是「無良濫用法律制度」。

新冠病毒持續變異，各國都在考慮是否要追加第3劑，這也使得原本只需要打1劑的美國嬌生疫苗，可能要追加第2劑。 嬌生藥廠已經進行第2劑疫苗測試，周二(21日)公布報告指出，接種過嬌生單劑式新冠疫苗約2個月後，再接種第2針追加劑，疫苗對抗中重症的有效性，從70%明顯提升至94%；如果在第一劑施打6個月後再打第2劑，抗體濃度激增到12倍，證明追加劑能進一步提升對抗新冠病毒的保護力。同一時間，世界衛生組織表示，現在全球新增病例主要都是感染Delta變異株，其他3種，Alpha、Beta及Gamma變異株，每種傳播率不到1%，Delta變異株已變得更加強健、更會傳染，遍佈全球超過185個國家地區。

美國嬌生根據早期臨床實驗中期數據，表示他們的單劑疫苗，如果追加第二劑，抗體將提高9倍；不過還需要等待完整報告出爐，提供CDC判斷嬌生加強劑的安全與必要性。目前雖然國際間對於加強劑的施打未達共識，但因為先前美國CDC曾公布疫苗對Delta病毒的保護力有下降，政府宣布已完整接種輝瑞和莫德納美國民眾，需要再打一針，因此各家藥廠也陸續提交加強劑的正式授權申請。不過仍有許多民眾對於接種疫苗有疑慮，在紐約州宣布教職人員全面疫苗強制令後，大批民眾上街抗議；紐約政府與民間單位，希望透過漫畫來宣導施打的必要性，提高家長與孩童接種疫苗的信心。

美國嬌生集團（Johnson & Johnson）今天表示，他們推出的單劑型COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗若接種第2劑，產生的免疫效果會提高許多。

美國嬌生公司，宣布召回旗下5款「露得清」及「艾維諾」等防曬產品，因為發現裡頭含有致癌物「苯」，不過這5款產品，原本成分並沒有這種致癌物，因此要調查哪個製造環節出錯，嬌生表示目前已緊急通知FDA，並下架相關產品，呼籲消費者立即停用，之後也能申請退款。

「華爾街日報」（WSJ）引述消息人士報導，美國嬌生集團和英國藥廠阿斯特捷利康正就他們研發的疫苗改良後，是否可以消除或降低與施打疫苗有關的罕見血栓風險進行初期研究。

每一種新冠疫苗幾乎都有副作用，現在美國嬌生疫苗也傳出，可能導致罕見的神經疾病──「格林巴利症候群」(Guillain-Barre Syndrome)，這是一種急性神經炎，患者會出現肌肉無力、四肢癱瘓等症狀，通常透過治療就能逐漸康復，統計全美共1280萬人施打嬌生疫苗，其中100人在接種42天之內發病，因此美國FDA在發起調查同時，也要求嬌生疫苗必須加註警語，提醒民眾接種後如果出現類似症狀，要盡速就醫。

美國嬌生集團（Johnson & Johnson）今晚表示，嬌生單劑的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗可對Delta等高度流行變異株產生強烈且持久的免疫反應。

美國嬌生新冠疫苗，最近在美國傳出即將過期恐怕報廢，嬌生周四（6/10）發布聲明表示，美國食品藥物管理局FDA，已經授權把嬌生新冠疫苗的保存期限，從3個月延長至4、5個月。

美國嬌生集團（Johnson & Johnson）今天表示，美國食品暨藥物管理局（FDA）已核准嬌生產製的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗保存期限從現行3個月延長至4個半月。

國內新冠肺炎疫情嚴峻，當前疫苗量卻無法供應所有國人施打，然而欲捐贈50萬劑美國嬌生疫苗的佛光山卻遭疾管署已讀不回，對此，疫情指揮中心副指揮官陳宗彥透露雙方已談過，專家則指出，佛光山原本要把這些疫苗送至第三世界，因見國家有難決定運回，加上目前僅其握有訂單，指揮中心應立刻協助引進。

企業或民間團體要捐贈疫苗，有沒有被刁難，總統府傍晚發聲明強調，政府要全力為國民健康把關，沒有所謂刁難問題，而鴻海創辦人郭台銘，要買500萬劑德國BNT原廠疫苗，表示將依照政府八項要求，在72小時內備齊文件，另外佛光山，想捐給政府50萬劑美國嬌生疫苗，國際佛光會中華總會長趙怡，已經行文疾管署，政府幾天來卻已讀不回，讓他們很不知所措。

國內疫情仍處高峰，各界殷殷期盼疫苗盡速入台，對此佛光山所屬的國際佛光會於27日發函衛福部疾管署，表示能捐贈20萬至50萬劑美國嬌生疫苗，指揮官陳時中回應表示感謝，但基本原則是經過申請後，還是要由中央政府向原廠簽約採購，再由中央統籌、分配、執行；對此台南市議員謝龍介便痛批，陳時中的行為「猶如黑道」。

國內疫情升溫，各界都在關心疫苗採購議題，現在不只日本政府表態要提供AZ疫苗給台灣，佛光山所屬的國際佛光會於27日發函衛福部疾管署，希望能捐贈20萬至50萬劑美國嬌生疫苗，就連鴻海集團創辦人郭台銘也有意向上海復星集團購買BNT疫苗。

佛光山向指揮中心提出，引進美國嬌生疫苗的申請，主要也是看準，嬌生疫苗只需要打一劑，保護力就能有六到七成，而且保存也相對容易，2到8度的冰箱就可以，但副作用和AZ一樣，都曾有血栓的疑慮；而針對市面上常見的疫苗，權威期刊《自然醫學》比較，莫德納除了保護力達到95%，再考量抗體效力，目前效果是最好的。

在排除施打AZ疫苗後，丹麥再宣布，把美國嬌生集團研發的新冠疫苗，排除在官方施打計畫之外，成為歐盟國家第一個放棄嬌生疫苗的國家。

美國官員正試圖判定通報的病例是否類屬罕見嚴重血栓，也還在釐清美國嬌生公司（Johnson & Johnson）疫苗是否與這些原始案例有關。

由美國嬌生公司生產的單劑疫苗，11日獲得了歐洲藥品管理局批准，可提供歐盟成員國使用，這也是歐洲藥品管理局核准的第四款疫苗，先前歐盟已經核准了輝瑞疫苗、AZ疫苗和莫德納疫苗使用，歐洲藥品管理局在聲明中表示，嬌生出示的文件完備，符合效用、安全、品質規範。

美國嬌生集團的疫苗，28號通過緊急授權使用後，1號一大早就準備出貨，這批疫苗將在一周內交付4百萬劑，並且持續交貨，目標是在6月底提供1億劑。疫苗供貨來源再加一，CNN報導新增三個州，威斯康辛、密西西比和路易斯安那，累計目前全美一共31州加上華盛頓特區，開放教師接種疫苗。不過在尚未開放的州，教職員可能就辛苦一些，因為疫苗資源分配不均，優先提供給醫護人員，讓他們只好到郊區去碰碰運氣。而嬌生集團則表示，已經預見變種病毒的威脅，正在開發新的疫苗。

美國嬌生集團執行長戈斯基（Alex Gorsky）今天接受美國財經媒體CNBC訪問時指出，民眾可能得需要每年打2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗，就像流感疫苗一樣。

新冠疫苗研發又有好消息，美國嬌生藥廠向美國食品藥物管理局FDA，申請疫苗緊急使用授權。

歐洲各地出現疫苗短缺情況，法國巴黎還宣布2月初起，暫停打第一劑疫苗。不過好消息是疫苗再傳出生力軍，美國嬌生集團，公布第3階段試驗結果，對抗重症有效力達85%，而且只需要打一劑，加上容易運輸，也不需要冷鏈設備，攝氏2至8度就能保存。

美國嬌生集團（Johnson & Johnson）今天就旗下實驗性2019冠狀病毒疾病兩劑型疫苗展開新的大規模後期試驗，並將評估施打第2劑是否能為防護力持久度帶來潛在增益。

全球新冠疫情持續發燒，葡萄牙足球協會13日晚間證實，球星C羅納度確診新冠肺炎，雖無相關症狀，但目前已進行隔離，慶幸的是，葡萄牙國家隊其他成員檢驗結果皆為陰性；另外，今天南韓釜山老人療養院驚爆發「群聚感染」，目前共53人確診；而在疫情最嚴重的美國，其勞工部長斯卡利亞的妻子稍早宣布確診，消息指斯卡利亞與妻子兩人於9月底，參加川普於白宮玫瑰園舉行的「大法官提名儀式」，此活動被白宮防疫專家佛奇稱為「超級傳播大會」，目前至少13人染疫。 疫情嚴峻，「疫苗研發」全球關注，12日台灣生技公司東洋宣布取得德國藥廠BNT代理權，有望於明年第一季交貨1千萬劑疫苗，預計可供500萬人施打，不料卻傳出德國該藥廠為陸資企業，讓人質疑是否有違疫情指揮官陳時中「不用陸製疫苗」說法。對此，疫情指揮中心發言人莊人祥與東洋總經理施俊良皆出面闢謠，表示「中國大陸『復興醫藥』僅占該公司0.7%股權，離法令規範30%相差甚遠，且BNT前三大股東皆為德國廠商，占比合計達75.11%，所以不會將它認定為中國大陸疫苗。」指揮官陳時中14日親自出面回應，「對方是否具陸資，是東洋在與對方談判時需注意的，已提醒東洋生技。」而全球新冠疫苗研發進度與時間賽跑，美國嬌生公司疫苗研製，傳有1名受試者出現「不明原因疾病」，嬌生於12日宣布對全球6萬名受試者暫停進行第3階段臨床試驗，不過這非首例，於9月中旬，牛津大學與阿斯特捷利康合作研發的疫苗，也傳因英國一名受試者出現「嚴重不良反應」，暫停全球進行疫苗測試，後經產品安全評估、確認無虞後，目前已重啟試驗。

巴西國家衛生監測局13日指出，已經有12名里約熱內盧的志願者參加美國嬌生公司旗下2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗第3階段測試，暫時未出現嚴重不良反應。