輝瑞 結果共1,373筆

中國大陸的「新十條」全面解除防疫管制，但卻陷入新一波疫情，加上民眾瘋狂搶藥的非理性行為，情況一團亂。為了協助北京更有效控管病毒擴散，美國國務院21日主動示好，表示願意捐贈莫德納或輝瑞版本的疫苗，但大陸外交部發言人毛寧在記者會上卻間接婉拒華府提議，強調中國在疫苗接種、藥品和檢測試劑上，國內需求已獲滿足；當被問到是否放寬入境隔離管制，雖然沒有直說、卻以暗示方式表達，將根據疫情發展，為訪客提供更多便利。

中國大陸鬆綁防疫限制後染疫人數暴增，民眾為了自保，開始搶購新冠病毒仿製藥。TVBS北京特派陳相如今(15日)於《FOCUS國際話題》中，接受主持人何冠毅線上訪問表示「大陸染疫人數暴增之際，輝瑞藥廠的新冠病毒口服藥倍拉維（Paxlovid），以及默沙東藥廠的莫納皮拉韋（Molnupiravir）海外仿製藥已悄然流入，目前正在以不菲的價格在黑市流通。大陸官方2月已經批准倍拉維進口使用，但患者必須到醫院看診，經醫師開立處方後才能取得藥物，醫療機構的醫保採購價格約台幣10000塊，現在傳出線上藥局開出每盒預購價13000台幣，消息流出後又緊急下架。有前海外藥企代購商表示，其銷售倍拉維為印度藥企仿製生產，現貨一盒賣5200台幣、非現貨3500台幣均已售罄，現在需要者得先付880元訂金等待下月補貨。至於默沙東的莫納皮拉韋海外仿製藥，代購表示仿製藥是由寮國的東盟製藥生產，售價一盒1750台幣，預計3到5天到貨。同時代購強調，兩款仿製藥物都是新冠病毒治療用處方藥，確診也不要自行服用，而是應該尋求醫師指導。」

中國大陸今(14)天起，取消通報無症狀的病例數，讓確診數字，從破萬例一下子降到兩千多例，北京居民也認為偏離現實。其實，中國大陸「確診」的通報標準，跟國際社會不太一樣，此一改變，也被質疑為疫情蓋牌。

正當台灣放寬口罩令，美國卻可能再次戴回口罩，因為新冠肺炎、流感和呼吸道融合病毒（RSV）三疫持續肆虐，現在包括奧勒岡州和加州等地都敦促民眾戴上口罩外，紐約市官員也建議學校重啟室內口罩令。目前全國醫院床位已滿超過八成，最主要的增長來自流感病例，醫生呼籲民眾儘速接種疫苗，保護自己和他人。另外，輝瑞BNT藥廠則宣布已經獲得美國FDA「快速審核」新冠和流感二合一疫苗的資格。

德國總理蕭茲（Olaf Scholz）4日出訪北京與中共領導人習近平會面，同行的還包含BNT疫苗製造商在內的12名德國企業代表，「商談」意味濃厚。雖然蕭茲此行在國內受到不少批評，不過北京當局似乎也相當給面子，開放境內的外國公民接種輝瑞BNT疫苗，有望讓BNT成為第一個進入中國市場的外國新冠疫苗。

美國輝瑞藥廠與德國BioNTech表示，將在美國進行一款，新冠加流感的二合一疫苗試驗。

美國輝瑞大藥廠（Pfizer）和德國的BioNTech今天表示，他們將進行COVID加流感的2合1疫苗試驗，可望替提高這兩種疾病疫苗的接種率鋪路。

美國今年秋冬呼吸道融合病毒（RSV）疫情快速升溫，病例相較往年大幅攀升，但目前並沒有疫苗可以預防。輝瑞藥廠研發出一款新RSV疫苗，為孕婦施打後，可以有效降低新生兒RSV重症率，出生3個月內保護力為82%，6個月保護力69%；預計在今年底遞交FDA申請批准，最快2023年冬天問世，將會是全球超過20年來，首款針對RSV的疫苗。

歐洲聯盟藥品管理局（EMA）專家今天警告，有些COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗可能會造成月經大出血，建議把這種現象列入潛在副作用清單內。

一項新研究顯示，曾回報對輝瑞/BNT及莫德納COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗有發燒、畏寒或肌肉痠痛等副作用的人，接種疫苗後容易產生更強的抗體反應。

香港一項研究指出，兩種專治COVID-19（2019冠狀病毒疾病）的口服藥，可降死亡風險。

美國藥廠巨頭輝瑞（Pfizer）執行長博爾拉（Albert Bourla），今年8月中旬才證實自己接種了4劑疫苗後仍確診。沒想到週六（24）再度發文表示，他的新冠病毒篩檢結果再度呈現陽性反應，不過目前並未出現任何症狀。博爾拉也透露，由於他距離前一次確診還沒滿3個月，因此尚未接種二價疫苗。

高雄市政府衛生局表示，將於24日開設COVID-19莫德納次世代疫苗及輝瑞嬰幼兒疫苗社區接種站，今天晚上8時起開放可上網預約，也開放限量現場登記接種。

曾任衛福部長的民進黨台北市長參選人陳時中，近期陷入「擋疫苗」爭議，前副總統呂秀蓮今（19）日表示，她一開始看疫情好像快控制不住，有致電問陳時中辦公室看能幫助什麼，因為她認識以前美國眾議院議長幕僚長，對方主動問她有需要可以幫忙介紹，結果衛福部食藥署在一個多月後才回說很多國家捐，疫苗很多，不用了，當時美國輝瑞稱可以直送，甚至價錢比現在曝光的更便宜，「當然疫苗採購的確充滿疑慮」。

各界憂心COVID-19（2019冠狀病毒疾病）冬季疫情再起之際，歐盟藥物監管機構今天核准一款疫苗，專門針對高傳染力的Omicron亞型變異株BA.4和BA.5。

聯亞生技宣布，旗下所研發的新冠疫苗UB-612第三劑最新臨床數據出爐，展現出安全，以及對於新冠B細胞和T細胞的雙重免疫力，當中甚至包括Omicron。聯亞表示，與莫德納、輝瑞、等疫苗相比，UB-612對BA.1/BA.2/BA.5中和效價值，都明顯較高。

Omicron的亞變種BA.5佔全球近八成的新冠感染病例，超強的傳播力讓各國相當頭大，輝瑞BNT與莫德納加速研發次世代疫苗，其中能夠同時對抗原始病毒株和BA.4及BA.5的升級版追加劑，上週在美國獲得緊急授權，預計幾天內開打，防患疫情在今年秋冬大肆席捲。新冠大流行尚未結束，在美國每天仍有約九萬人染疫和近500人死亡，兩年多下來造成超過一百萬人亡故，還導致人均壽命創新低。

新冠變異病毒Omicron不斷產生亞變種，使得病情更難掌握。輝瑞與莫德納加速研發次世代疫苗，抑制可免疫脫逃的BA.5病毒；美國食藥局(FDA)最新批准兩家藥廠的升級版加強針，施打年齡向下放寬至12歲。另外，醫療專家預計，今年流感將大肆席捲，呼籲接種新冠、流感疫苗，並強調兩種疫苗同時施打的安全性。

美國食品暨藥物管理局FDA31日宣布，緊急授權莫德納與輝瑞BNT，製造的升級版新冠疫苗加強劑。

美國食品暨藥物管理局（FDA）今天宣布，批准施打莫德納與輝瑞和BNT等藥廠製造的升級版COVID-19疫苗加強針，這種新疫苗鎖定目前居主流的Omicron變異株BA.4和BA.5為目標。

美國第一夫人吉兒拜登，在24號二度確診後，29日終於再次轉為陰性。她月中首度確診時，是以輝瑞在去年12月獲得緊急授權的藥物Paxlovid治療，但不只她，許多服用Paxlovid的患者都二度確診。對此醫師強調，重複確診的案例中，都沒有發生重症，藥物仍然非常有效。而疫情爆發至今已經第三年，無論確診或死亡人數都不見趨緩，今年仍有100萬人死於新冠病毒，世界衛生組織表示，這個數字令人擔憂，即將到來的秋季和冬季，很可能再次迎來新冠高峰。不過，歐洲的猴痘疫情倒是傳來已經趨緩的好消息，世界衛生組織預估，當地疫情將可以完全清除。

美國製藥廠莫德納（Moderna）26日正式向輝瑞藥廠及德國BioNTech提出告訴，指控兩者合作研發的新冠疫苗專利侵權，複製了莫德納公司在新冠疫情爆發前幾年所開發的mRNA技術。

國內BA.5疫情逐漸升溫，目前面對新冠病毒，有效的口服藥物為默沙東口服藥莫納皮拉韋以及輝瑞Paxlovid，不過隨著每過總統拜登、美國第一夫人吉兒確診後服用輝瑞Paxlovid口服藥，都出現「復陽」情況，也讓輝瑞Paxlovid療效再度引發質疑。林口長庚醫院兒童一般醫學科主治醫師吳昌騰表示，輝瑞Paxlovid的確可以顯著降低65歲以上老年人住院死亡風險，但可能存在的藥物交互作用及副作用，包括肝臟問題病徵、味覺改變、腹瀉、高血壓及肌肉痠痛等。

美國防疫大將佛西博士，22日宣布自己將在今年12月卸下公職，不再擔任聯邦政府的總統首席醫療顧問，但會繼續在自己的領域中實現對生涯的熱情，強調自己不是要退休。不過美國當下面對兩大疫情夾擊，包括快速擴散的猴痘病毒，佛西博士主張以疫苗來控制傳播；而Omicron亞變種BA.5已經佔全國確診數近九成，輝瑞和BioNTech向FDA提出緊急授權申請，新一代的疫苗有望在今年秋天開打。

高中以下學校即將開學，行政院長蘇貞昌今（18）日在行政院會表示，政府已採購190萬劑輝瑞BNT幼兒疫苗，其中首批127萬劑預計明（19）日到貨，也請衛福部加快檢驗封緘程序，盼能在下週投入施打作業。