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快訊／只要打一針就好！ 嬌生疫苗重症效力達85%
疫苗研發，晚間又傳出好消息！嬌生公司公布第三階段人體試驗結果，雖然整體防護效力只有66%，但對防範重症的效力，卻高達85%。依照地區來看，效力也有不同，像是拉丁美洲，效力66%，而在變種病毒肆虐的南非，效力只剩57%，不過嬌生仍計畫在下禮拜，向美國FDA申請緊急授權使用。2021/01/29 21:43 -
昔高票連任現淪罷免目標 王浩宇曾靠「1事」打動中壢人
桃園市議員王浩宇2018年以選區中第3高票連任成功，不過，近來有民眾看不慣他在網路上利用仇恨言語製造對立、公審網友，因此決定發起罷免王浩宇活動，先前中選會審查通過第二階段連署，將於週六（16日）進行第三階段投票作業，他也成為首位通過罷免案第二階段門檻的桃園市議員。2021/01/14 21:45 -
王浩宇罷定了？「藍營4強棒」夾擊 三階投票寫歷史
民進黨桃園市議員王浩宇罷免案，將在16日舉行第三階段投票，儘管「罷王」由民間發起，但最新消息指出，在國民黨「中壢4強棒」夾擊之下，此次投票有可能寫下中壢罷免議員成功的歷史。2021/01/02 17:53 -
200萬劑大陸疫苗運抵巴西 進行第三階段人體試驗
巴西聖保羅州政府今天上午再收到200萬劑自中國進口的2019冠狀病毒疾病（COVID-19，俗稱武漢肺炎）疫苗CoronaVac。2020/12/19 08:22 -
王浩宇出1招反制罷免？他揭中壢人真實心情
萊豬牛議題持續延燒，但民進黨桃園市議員王浩宇日前在臉書貼出一張牛排照片，並寫「這裡面，有賽德克巴萊嗎？」，不僅國民黨立委批評低級，連自家綠委都開罵並嚴肅地說「應道歉」。而王浩宇的發言引發爭議，讓外界更關注明（2021）年1月16日，他的第三階段罷免投票是否會通過，對此桃園市議員黃敬平也在TVBS政論節目《新聞大白話》揭露中壢人真實的心情及反應。2020/12/18 09:36 -
快訊／Moderna疫苗94.5%有效 道瓊期指漲逾500點
繼輝瑞疫苗傳出喜訊之後，美國生技公司「莫德納」也宣布，第三階段初步試驗顯示，自家疫苗有效性達到94.5%，這項利多消息激勵美股盤前期貨，道瓊期指上漲超過500點，莫德納的股價，也在盤前上漲超過16%，同時也帶動原油價格，西德州原油上漲3.9%。2020/11/16 21:15 -
輝瑞疫苗效力達90% 好消息！全球振奮
新冠肺炎疫苗傳出好消息，美國輝瑞製藥和德國的生技公司共同研發的疫苗，第三階段臨床實驗顯示，疫苗的防疫力達到90%。輝瑞已經宣布將在年底前，提供全球5千萬劑的疫苗。疫苗消息也帶動全球股市開出慶祝行情，唯獨在疫情期因為「宅經濟」而受惠的科技類股重挫，那斯達克指數下跌超過1.5%。美國總統當選人拜登，公布上任後的施策藍圖，防疫是新政府的重中之重，拜登也提出防疫工作小組13人的名單，除了由前FDA局長和耶魯醫學專家領軍以外，川普政府的「吹哨人」──爆料白宮阻撓防疫工作的疫苗專家布萊特，也被拜登延攬進防疫小組。2020/11/10 20:00 -
快訊／輝瑞疫苗宣布效用達90% 道瓊期貨漲1400點
美國輝瑞藥廠，與德國生物公司合作研發的新冠疫苗，傳出好消息，第三階段的大規模測試，疫苗效用超過90%，美股盤前期貨受到消息激勵，道瓊期貨大漲1400 點，漲幅超過5%，輝瑞公司的股價，也在盤前交易中上漲7%。2020/11/09 20:50 -
今年底中國新冠疫苗 產能將達6.1億支
全球都在期待新冠疫苗能終止這場疫情，而大陸更是搶先在疫苗的研發佈局上，大陸國家衛健委和科技部宣稱目前大陸有4款疫苗進入臨床三期試驗，6萬名受試者在施打後都沒有嚴重不良反應，預計中國製新冠疫苗今年底產量能達6.1億支。至於浙江搶先讓一般民眾自費施打，官方也表示這是在接種者知情、自願和同意的前提下完成，並無不妥。另外，在病毒的感染源上，大陸也從追查青島疫情中，發現冷凍鱈魚外包裝上有活病毒，證實病毒能藉由物傳人。2020/10/21 19:55 -
一天新增7萬例確診！全美僅2州新增病例降
新冠確診數已破800萬人的美國，秋冬疫情令人擔憂，過去14天，單日新增確診大增28%，週末一天就增加近6萬人感染；這一波主要是中西部和西部山區疫情失控，現在鄉間醫療院所相當吃緊。有專家指出，接下來6到12個星期，將是美國疫情最黑暗時期，挑戰非常艱鉅。至於川普政府不斷強調的疫苗，目前為止，沒有一支準備好申請緊急使用授權；11支進入第三階段臨床試驗的疫苗，至少3支一度暫停；就算疫苗核准，分配和施打也不可能一下子迅速到位，讓美國疫情恐怕樂觀不起來。2020/10/19 19:59 -
「禮來」抗體療法試驗喊卡！新冠疫苗恐得等明年初
各國拚新冠肺炎疫苗、治療，但繼昨天嬌生疫苗，第三階段臨床試驗喊卡，美國另一家藥廠禮來，也因為安全疑慮，宣布暫停抗體療法試驗，這種療法類似美國總統川普治療時接受的抗體療法，讓新冠肺炎預防與治療再添變數。而就在這個時候，歐美疫情也不斷升溫，美國單日新增確診，雖未達七月6萬6千人的高峰，但每天新增5萬人感染的趨勢，仍令專家十分憂心；歐洲也幾乎所有國家，都出現病例激增，英國住院人數創新高，義大利也顯現第二波疫情，連原本相當平穩的捷克，確診人數也暴增。2020/10/14 19:58 -
快訊／一名受試者身體不適 嬌生疫苗暫停試驗
新冠疫苗的最新國際訊息，美國嬌生公司今天宣布，暫停疫苗試驗，理由是一名受試者的身體出現＂無法解釋＂不適感，目前該公司跟一組獨立董事會正在檢測受試者的情形。這讓已在九月下旬進入第三階段臨床試驗的嬌生，疫苗研發進度受挫。2020/10/13 10:26 -
「罷王」二階達標今送件 王浩宇：韓粉報復行為
罷免民進黨桃園市議員王浩宇二階連署已達標！罷王總部今（13）日將赴桃園市選委會遞交4萬份連署書，若審核順利，有望在12月進行第三階段罷免投票。對此，王浩宇雖重申尊重，但網路發文砲火也未停歇，並認為「這場罷免明顯就是韓粉報復行為」2020/10/13 07:43 -
強調安全無虞！ 牛津大學疫苗恢復人體試驗
英國牛津大學和製藥公司合作研發的疫苗，因為受試者出現不良症狀，先前暫停試驗，如今牛津大學發表聲明說，疫苗安全無虞，12日宣布重新恢復第三階段人體試驗，也強調，疫苗研發過程中暫停，是正常現象。2020/09/13 11:57 -
牛津疫苗人體實驗喊卡 恐影響台灣疫苗布局
英國牛津大學研發的新冠肺炎疫苗，在進入第三階段，大規模人體實驗後，因為英國有受試者出現脊髓炎，雖然無法判定是否跟疫苗有關，藥廠決定暫停全球實驗。疫苗研發喊卡，再度重挫市場信心，不過今天有好消息傳出，如果確認出現的症狀，跟疫苗無關，藥廠說，最快下周就能恢復實驗。2020/09/10 22:44 -
快訊／牛津疫苗試驗暫停 金融時報：下週將重啟
英國牛津大學與阿斯特捷利康共同研發的疫苗，傳出試驗過程有受試者出現橫貫性脊髓炎症狀，因此暫停第三階段試驗，目前正在進行詳細檢視，找出疫苗問題，不過根據英國金融時報報導，如果檢測沒問題，最快下個星期，阿斯特捷利康就會重新展開試驗。2020/09/10 14:27 -
最有潛力牛津疫苗卡關！受試者「不明原因不適」
被視為全球最有潛力的新冠肺炎疫苗，遭遇研發卡關危機！由牛津大學和阿斯特捷利康藥廠所研發，第一、第二階段人體試驗都有相當正面的成效，吸引美國、澳洲甚至是歐盟接連搶著下單，但藥廠卻在8日宣布研發暫緩！原因是一名第三階段的人體試驗受試者，出現無法解釋的病症，身體嚴重不適，而且找不到原因；基於安全考量，藥廠決定暫緩試驗，將由獨立的審核小組進行全面檢視後，再決定是否繼續。消息一出，阿斯特捷利康藥廠在美國掛牌股價，盤後重挫8.1%。2020/09/09 20:04 -
國家門面新風貌！桃機第三航廈加碼至956億 預計2026年完工
疫情期間，桃機航班大幅減少，桃機公司也忙著著手第三航廈工程，以及南北跑道修繕。目前桃機工程總預算，也從789億，增加到956億，分成三階段工程，預計在2026年會完工。另外也趁著這段時間，桃機分批修繕南北跑道。專家建議，除了眼前的第三航廈工程，建議桃機也可考慮修繕第一航廈，進行改建補強。2020/09/04 23:00 -
「罷免陳致中」總部明成立！第二階段連署啟動
民進黨高雄市議員陳致中的罷免案，今（4）日開始發送第二階段連署書，明（5）日上午10時將成立罷免總部，預計在11月前完成3萬5000人連署書送交中選會審查，一旦通過便會進行第三階段的投票，決定陳致中去留。2020/09/04 12:33 -
想洗刷散播病毒惡名？ CNN：陸想在疫苗競賽獲勝
北京一間生物技術公司研發的新冠肺炎疫苗，進入第三階段試驗，CNN難得獲准進入廠區採訪，報導指出大陸非常想要在疫苗競賽中獲勝，才能夠從病毒散播者，華麗轉身變成抗疫領導者，而香港的全民普篩則引發民主派不滿，他們懷疑找有黑歷史的中資廠商檢測，港人的DNA會被送中。2020/09/02 22:36 -
罷免陳致中第一階段通過 9月4日啟動二階段連署
民進黨高雄市議員陳致中的罷免案，罷中總部發言人郭倫豪表示，本月3日將第一階段的連署書3500份送交中選會，今（27）日正式收到核准函文，確認通過第一階段罷免聯署。至於第二階段，預計將在9月4日啟動，一旦通過就會進行第三階段的投票，決定陳致中是否能保住議員職務。2020/08/27 20:20 -
邁入第三階段人體實驗 巴西最快年底接種中國疫苗
巴西聖保羅州長多利亞今天表示，抵抗武漢肺炎的中國實驗疫苗Coronavac目前在巴西進行第三階段人體試驗、一旦試驗成功，巴西公立醫療體系可望在12月開始接種。2020/08/27 11:13 -
疫苗強權競賽！「史普尼克V」 俄國抄捷徑拔頭籌
新冠肺炎疫苗有解了嗎？俄羅斯率先宣布，自行研發的疫苗「史普尼克V」已經獲批准註冊，最快這個月底就會讓境內醫護人員接種，但俄羅斯的疫苗跳過最關鍵的第三階段臨床試驗，急就章的成品讓公衛界大大質疑。俄羅斯聲稱自己的疫苗，是基於蘇聯時代留下的研究遺產，已經用在包括伊波拉疫苗研究在內，但沒有最後階段的數萬人人體試驗，根本無從得知疫苗是否安全有效，讓國際社會不免懷疑，這是總統普欽大外宣和大內宣的手法。2020/08/12 20:05 -
美藥廠拚年底問世 陸宣稱解放軍疫苗獲批准
全球疫情沒有舒緩，現在各國都在比看誰研發的疫苗比較快問世。美國藥廠「默德納」宣布，疫苗進入臨床實驗第三階段，如果順利，最快在年底就能施打。另外中國大陸有解放軍參與研發的疫苗，宣稱已經獲得批准使用。2020/08/03 22:44 -
疫苗告捷！美莫德納：進入第三階段人體實驗
美國生技公司莫德納(Moderna)，和國家過敏症和傳染病研究所(NIH)共同研發的疫苗，傳出好消息，前兩階段的人體實驗，分別由8人和45人的群體，都對疫苗產生正面效果，體內出現大量中和抗體，這讓研發人員相當有信心，將在本月底進行第三階段，規模達到3萬人的人體實驗；不過讓外界擔憂的是，前兩階段受試者都出現副作用，而且劑量越重者副作用越明顯，像是頭痛、疲倦，症狀因人而異，都算是輕微而且幾天後就會消失，未來施打在年長者或體弱的病患身上，這些副作用是否會造成影響，都還有待觀察。2020/07/15 20:04
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