雲林縣二崙鄉一名18歲的男生，很想上高中唸書卻沒辦法，因為他罹患罕見的「裘馨型肌肉失養症」，身體萎縮，只能躺不能坐，如果要雇用一部專車和隨堂保育員，得花費32萬元，為了一圓他的上學夢，得付出龐大的費用，家長很傷腦筋。
陳良豪18歲，罹患了罕見的裘馨型肌肉失養症，屬於肌肉痿縮症的一種，雙手雙腳瘦到剩下皮包骨，連坐也不能坐太久，只能躺在特殊輪椅上。陳良豪父親：「我們自己的家族沒有人這樣，醫生說是基因突變跟染色體突變。」
醫生說，得到這種病，只有五千分之一的機率，國內到目前為止無藥可治。陳良豪的父母親為了照顧他，拋下田地工作，每天幫他做手腳按摩。
陳良豪在小學四年級休學後，就沒再上學，特殊教育學校老師，每個禮拜固定兩天，到家裡為他上課。老師：「智能方面不錯，學習速度也很快。」
記者：「那你現在最希望做什麼事？」肌肉萎縮少年陳良豪：「能夠到學校唸書，學得電腦的技能，可是我手又不能動，不能很厲害。」
想上學，卻無能為力，校方只好答應陳良豪，每週兩天，由專車接送，一名保育員隨堂照護，但算一算，三年下來就得花32萬，對陳家來說根本無力負荷，目前校方已經主動募得16萬，還差一半，才能完成陳良豪的夢想。
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