榮獲今年周大觀文教基金會熱愛生命獎的中山大學學生楊媛甯，罹患「脊髓性肌肉萎縮症」。從3歲開始到現在，媛甯從沒放棄過自己，她的父母更是把她當一般人，鼓勵她勇敢面對自己走出去。就是這樣的環境讓媛甯養成樂觀的天性，快樂享受每一刻。
靈活的10隻指頭有力的在黑白鍵上彈跳著，流暢的音符充滿樂觀、活力的感動。看似簡單的動作，對演奏者楊媛甯來說不輕鬆，因為她是「脊髓性肌肉萎縮症」的罕見疾病患者。
楊媛甯：「就因為小時候學走路常跌倒，那時候就想說怪怪的，就去做各種檢查，應該是大概3歲的時候，才知道得到這種疾病。」
3歲以後的媛甯，肌肉萎縮情況越來越明顯，直到國三，雙腳力量逐漸薄弱才開始坐上輪椅。楊媛甯：「國三那時候會不願意坐輪椅，就是會覺得自己好像，跟其他同學不一樣，就也想要用走的，想說我還可以慢慢走，為什麼我要坐輪椅。」
從自己走路到靠輪椅代步，媛甯經過一段不適應期，再一次跟朋友的互動中，媛甯開始真正接受自己。楊媛甯：「我覺得同學的態度改變我很多，她不會介意別人的眼光，她也不會介意推著這樣的我，自從那個時間點，我覺得我好像可以願意接受，我坐輪椅這件事情，願意接受自己這個部分。」
正面的態度讓媛甯活的更自在，現在的她不但中山大學的大四生，上下課更是全靠自己完成。媛甯從得知病症時的擔心害怕到現在的樂觀面對，一路上，正面能量的累積全靠身邊親朋好的支持。
在家中，跟自己情況一樣的還有年紀相差3歲的弟弟，2人的共通點除了樂觀還是樂觀，對未來，媛甯把目標放在考取公務員上，希望用自己的所學來幫助更多的人。
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