印尼已核准中國科興生物技術公司產製的武漢肺炎疫苗緊急使用授權，是中國之外亞洲第一個授權這疫苗使用的國家。印尼政府表示，經人體試驗的疫苗保護效力為65.3%。
印尼食品藥物管理局（BPOM）昨天核發緊急使用授權給科興生物技術公司（Sinovac）產製的2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）疫苗及印尼國營生物藥劑公司Bio Farma將與科興合製的疫苗。
印尼已從中國取得300萬劑疫苗。根據印尼衛生部的訊息，今天將有一批製作1500萬劑疫苗的原料自中國運抵印尼，將由Bio Farma生產。
食品藥物管理局在新聞稿表示，經在印尼進行的人體試驗，這支疫苗的保護力為65.3%，代表施打疫苗可降低65.3%感染新型冠狀病毒的機率，低於先前土耳其試驗得到的91.25%、巴西的78%保護力。
食品藥物管理局並確認接種這支疫苗的安全性。新聞稿表示，疫苗施打後可能會有輕度到中度的副作用，包括紅腫、肌肉痛、疲勞和發燒等；發生比較嚴重的副作用案例包括引起頭痛、皮膚刺激和腹瀉，但機率只有0.1%至1%之間。
印尼自2020年8月起進行這支疫苗的人體試驗，為期半年，約有1600人參與。
印尼總統佐科威（Joko Widodo）和內閣成員已排定明天率先接種疫苗，之後將由醫護人員優先接種。印尼並洽購美國諾瓦瓦克斯醫藥公司（Novavax）、英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca），以及由輝瑞大藥廠（Pfizer）與德國生技公司BioNTech合作的疫苗，估計今年第2、第3季陸續到貨。（中央社）
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