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傍晚腳痛竟是罕病!25歲女患瀨川氏症 症狀類似巴金森氏症

記者 許稚佳 報導
發佈時間:2026/04/04 12:27
最後更新時間:2026/04/04 12:27
台北醫學大學附設醫院神經內科醫師、台北神經醫學中心副院長葉篤學。(圖/醫院提供)
台北醫學大學附設醫院神經內科醫師、台北神經醫學中心副院長葉篤學。(圖/醫院提供)

25歲科技業上班族陳小姐,近兩年每天一到傍晚,左腳就不聽使喚,不僅會疼痛,走路還一拐一拐,輾轉就醫一度以為是足底筋膜炎,沒想到到醫院檢查,竟罹患罕見的「瀨川氏症」,又稱「多巴胺反應性肌張力不全症」,因基因突變,導致體內多巴胺濃度過低,症狀類似巴金森氏症,盛行率僅百萬分之一至二。
 

傍晚反覆發作 輾轉就醫終確診

陳小姐於兩年前每到下午五、六點,左腳就開始疼痛,左腳掌不由自主往內翻,無法平貼地面,走起路來一拐一拐,休息後症狀會稍微改善,但只要再走一段路,又會復發,先後求診復健科、骨科及中醫,未見明顯改善。由於白天幾乎正常,一到傍晚就出問題,讓她深感困擾。

 
家人也回想起陳小姐的母親也有類似情形,陳小姐4、5歲時陪母親到台北醫學大學附設醫院神經內科醫師、台北神經醫學中心副院長葉篤學檢查後,確定是罹患罕見的「瀨川氏症」,歷經20年,陳小姐再到葉篤學門診,經過詳細問診以及多巴胺轉運體的掃描結果,終於找出真正原因,確定是罹患瀨川氏症。
 

瀨川氏症罕見 症狀類似巴金森氏症

葉篤學指出,瀨川氏症又稱「多巴胺反應性肌張力不全症」,由日本兒童神經學先驅瀨川昌也教授於1976年發現的基因遺傳疾病,因GCH1基因突變,導致體內多巴胺濃度過低,出現類似巴金森氏症的症狀。

葉篤學表示,瀨川氏症盛行率約百萬分之一至二,常在兒童或青少年時期發病,女性略多於男性。特徵包括具家族史,以及每天重覆發病,早上白天症狀較輕,傍晚惡化,典型症狀為肌張力異常、步態不穩、下肢僵硬,並具有「日間波動」特性。

 
葉篤學解釋,瀨川氏症患者下午才會出現症狀,是因為早上體內多巴胺濃度尚足,但隨時間消耗而減少,加上代謝路徑問題,無法合成足夠多巴胺,每天傍晚因多巴胺濃度不足而出現症狀,多年來接觸約十多個瀨川氏症家族,其中一個家族三代七人都是患者,瀨川氏症雖是基因變異引起的遺傳性疾病,但並非所有帶有GCH1基因異常者都會出現症狀,根據他發表的研究,該基因異常者約有四到五成會發病。
 

每天規律服藥 重拾運動人生

喜愛運動的陳小姐發病前常跑三千至五千公尺,確診後她每天下午固定服用左旋多巴藥物,增加多巴胺合成量,不僅改善左腳症狀,也改善以前偶爾出現的左手顫抖,同時改練瑜伽及皮拉提斯,鍛鍊核心肌群,現在可以做到腳掌翻轉等細微的瑜伽動作,明顯感受到肌力提升。

葉篤學指出,罕見疾病具有獨特的臨床特性與遺傳背景,對患者及其家庭都是充滿挑戰,需同步從醫療管理、心理調適、社會資源及長期規劃等四個面向因應。

像陳小姐這類患者,在正確診斷與治療下,多數可控制症狀並維持生活品質,而隨著精準神經醫學等醫療技術持續進步,加上社會支持體系逐步完善,患者與家庭將能在更具希望的環境中面對未來。

 
 

#神經醫學#罕見疾病#瀨川氏症#巴金森氏症#基因突變#多巴胺

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