高端COVID-19國產疫苗獲衛福部核准專案製造，也就是一般大家熟知的拿到緊急使用授權（EUA），高端執行副總經理李思賢表示，拿到EUA後續將進入疫苗封緘，並根據CDC的指示交貨。
指揮中心指揮官陳時中今天表示，衛福部核准高端COVID-19疫苗專案製造。李思賢表示，高端與CDC（衛福部疾病管制署）簽訂的合約中是有交貨期程跟數量，在EUA核可通過後，拿到封條後就會進入疫苗封緘作業，並根據CDC的指示開始交貨。
針對外界關心的備貨量，高端總經理陳燦堅日前在線上記者會表示，今年底前至少有1000萬劑量產準備，明年配合國際認證會有更多的準備。目前比較緊張的是原物料非常缺，任何一項原物料缺一不可，由於全球都在搶，原物料價格持續飆漲，也是困擾。
衛福部食藥署6月10日公布的國產疫苗療效評估方法，是以免疫橋接方式，採用中和抗體效價作為替代療效指標，要求國產疫苗誘發的免疫原性不得低於AZ疫苗，才視為疫苗有效。（中央社）
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