被視為全球最有潛力的新冠肺炎疫苗，遭遇研發卡關危機！由牛津大學和阿斯特捷利康藥廠所研發，第一、第二階段人體試驗都有相當正面的成效，吸引美國、澳洲甚至是歐盟接連搶著下單，但藥廠卻在8日宣布研發暫緩！原因是一名第三階段的人體試驗受試者，出現無法解釋的病症，身體嚴重不適，而且找不到原因；基於安全考量，藥廠決定暫緩試驗，將由獨立的審核小組進行全面檢視後，再決定是否繼續。消息一出，阿斯特捷利康藥廠在美國掛牌股價，盤後重挫8.1%。
英國牛津大學和阿斯特捷利康藥廠(AstraZeneca)共同研發的疫苗，由於前兩階段人體試驗相當成功，在8月下旬進入第三階段，18歲以上就能自願參加，健康狀況不拘，連HIV帶原者都有，估計全美3萬人參與。(02*)62歲的美國阿伯風塵僕僕趕來，挽起袖子接受疫苗接種測試，他是洛杉磯地區受試的第一人。
美國疫苗試驗自願者 偉嘉 (Jorge Vega) (9.4) ：「我們必須阻止疫情，這是能阻止它的方式，而且只是第一步，我們想終結疫情，我這麼做是為了自己也為了社區。」
除了美國之外，阿斯特捷利康藥廠也將試驗擴大，從南美洲、歐洲等地召募共5萬名受試者，希望將動輒要數年的第三階段人體試驗，縮短到幾個月的時間。但8日卻傳出試驗計畫突然喊卡！
CNN主播 ：「阿斯特捷利康表示，第三階段人體試驗的牛津合作疫苗將暫停，在一名受試者出現無法解釋的病症後。」
藥廠並未透露該名受試者的詳細情況，只知道他身體嚴重不舒服，而且找不到原因，基於安全考量決定暫停實驗，並且表示這是常規的作法，而這已經是該款疫苗第二次的暫時喊停。
美國傳染病學專家 沙夫納博士 (Dr. William Schaffner) ：「當有問題發生時，情況又相當嚴重，就足以讓試驗暫停，並且進行調查，我們必須注意一件事，目前還不知道這個人注射的是安慰劑，還是研發中的疫苗。」
接下來將由獨立審核小組，全面檢視過情況後，才會決定能否繼續，最快也要好幾天的時間。對於確診人數已經突破630萬人的美國來說，總統川普急得像熱鍋上的螞蟻，豈能容忍疫苗研發延宕？
莫德納藥廠CEO 班賽爾 (Stephane Bancel) (5.1) ：「還需要幾個月蒐集人體試驗報告，才能進行第二階段人體試驗。」
美國總統川普：「你的意思是，幾個月後就會有疫苗了嗎？」
莫德納藥廠CEO 班賽爾 ：「是的...我是說第二階段試驗。」
美國傳染病學專家 佛西博士 ：「你不會拿到疫苗，而是有一支疫苗開始測試！」
莫德納藥廠CEO 班賽爾 ：「第二階段，是的。」
川普政府5月21日才宣布，砸12億美金，約合台幣360億元，與阿斯特捷利康藥廠簽訂合約，能拿到首批生產的疫苗，至少3億劑；同樣搶著訂購的這款疫苗的，還有澳洲政府，這個月7日才宣布「下單成功」。
澳洲總理 莫里森 (Scott Morrison) ：「一項17億澳幣的協議，能提供並製造超過8千萬劑的疫苗！」
花了17億澳幣，約合台幣363億元，除了牛津大學與阿斯特捷利康研發的疫苗之外，還有昆士蘭大學與CSL藥廠開發的疫苗，足夠讓2600萬澳洲人民施打，還喊出最快明年1月接種，歐盟也在8月搶訂了3億劑。如今滿滿的訂單成了藥廠排山倒海的壓力，九家大藥廠，包括這回疫苗卡關的阿斯特捷利康，以及輝瑞(Pfizer)、嬌生(Johnson & Johnson)、莫德納(Moderna)等，都是疫苗研發榜上名列前茅的先驅公司，罕見發出聯合聲明，強調不會為了搶快，在未確認疫苗安全之下送交官方審核。
美國總統 川普 ：「我們很快就會有疫苗了，或許會在特別的日子之前，你知道我在說哪一天。」
輝瑞藥廠CEO 博爾拉 (Albert Bourla) ：「我們研發疫苗，會用最高道德標準，以及絕對的科學製成。」
當阿斯特捷利康在研發之路上卡關，外界不禁將焦點轉向俄羅斯的疫苗──史普尼克V(Sputnik V)，雖然是目前全球唯一註冊的新冠肺炎疫苗，但7月就傳出英國政府指控，是普欽政府派來的駭客竊取牛津配方；事後也證實，兩支疫苗的研發方向雷同，都是以腺病毒作為模擬新冠病毒的對象。本尊研發都卡關了，山寨疫苗卻早早註冊，俄羅斯更掀起一陣「疫苗效忠潮」，從國防部長到莫斯科市長，不是搶著在鏡頭前施打，就是向普欽總統稟報。
面對外界質疑疫苗安全性，幕後投資方──俄羅斯直接投資基金執行長更出面捍衛，反嗆要其他藥廠拿出證據。
俄羅斯直接投資基金執行長 德米崔耶夫 (Kirill Dmitriev) ：「我想問他們，能不能讓你們的人民看看，你們的破爛平台研發出的疫苗，能有多安全？你們也是根據信使核糖核酸，或黑猩猩腺病毒做出來的啊！我們相信你們根本沒這研究！」
一般疫苗研發，動輒好幾年時間，一支不到一年就做出來的疫苗，成效自然引來外界側目。當全球最有潛力的疫苗宣布卡關，人類與新冠病毒的戰爭，恐怕還得繼續撐著打下去。
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