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抑制脂肪生成 國衛院新藥最快7年上市

2017/07/13 13:15

示意圖/TVBS

肥胖、糖尿病患福音,國衛院研發新藥,可抑制體內脂肪生成,4週就能讓肥胖老鼠減重20至40%,同時可保護胰臟細胞,可望發展成減重、第2型糖尿病用藥,最快7到9年可上市。

國家衛生研究院、中央研究院今天舉辦聯合技術發表會,以小分子藥物、個人化醫療檢測技術、蛋白質藥物為主題,發表17項研究結果。

國衛院生技與藥物研究所副研究員洪明秀今天表示,每個人體內都有一種名為「第一型大麻素受體」(CB1)的物質,一般多存在於腦中負責控制食慾,部分也會存在與新陳代謝有關的周邊組織,例如肝臟、肌肉細胞及脂肪細胞,負責生成脂肪。

研究團隊發現,相較一般體型老鼠,有肥胖問題老鼠的周邊組織裡分布較多CB1,生成的脂肪也隨之增加,不僅容易變得更肥胖,也可能增加非酒精性脂肪肝風險。

洪明秀說,過去雖有藥廠推出過抑制CB1的藥物,卻因藥物會同時抑制到腦部及周邊組織的CB1,引發精神症狀等副作用,因此團隊花了7年研發出特殊新藥,用藥後只針對周邊組織的CB1發揮抑制效果,簡言之就是降低肝臟、肌肉的脂肪生成,達到治療效果。

洪明秀指出,根據動物實驗,有肥胖問題的大鼠吃了劑量不等的新藥後,4週內體重降低了20至40%,未來可望用於治療肥胖、非酒精性脂肪肝患者。

此外,研究也發現,長期用藥不只可減肥,還能使身體對於葡萄糖敏感度增加、改善胰島素阻抗性,有助保護胰臟細胞,未來也可望提供第2型糖尿病患用藥新選擇,該新藥最快7到9年後就能上市。 (中央社)

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